N,N″-di(3-nitrobenzyl)-N,N′,N″-trimethylethylenetriamine | 1221070-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N″-di(3-nitrobenzyl)-N,N′,N″-trimethylethylenetriamine
• CAS: 1221070-28-5
• 化学式: C₂₁H₂₉N₅O₄
• 分子量: 415.492
• InChiKey: BYOFDPACMPUKKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  96.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N″-di(3-nitrobenzyl)-N,N′,N″-trimethylethylenetriamine 在 hydrazine hydrate 、 palladium on activated charcoal 、 硝酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  叔胺介质 的盐基催化增强CO 2吸收†

  摘要：

  由于人类活动的影响，大气中CO 2含量的上升由于全球变暖和气候变化而对世界生态系统构成了严重威胁。需要有效的方法来限制大气中CO 2水平的升高。在这里，我们提出了一种改进的CO 2螯合方法，该方法在水性叔胺介质中使用新的催化剂，特别是一系列硝酸叔胺盐。我们合成了新的催化剂，并通过1 H和13 C NMR，单晶X射线分析和FT-IR光谱对其进行了表征。催化剂对CO 2的影响使用停止流式分光光度计评估吸收，并使用差示反应量热计（DRC）在高浓度叔胺介质下测量其吸收热和CO 2吸收容量。的CO 2在碱性条件下进行了测定水合速率常数和发现催化剂表现出CO的较高的吸收2（430米的最高值-1小号-1）比叔胺介质（为133微米-1小号-1） 。新催化剂对CO 2的吸收增加和吸热能低，表明它们可用于后燃烧过程。

  DOI：

  10.1039/c6ra13978g
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N'-methyl-N-[(3-nitrophenyl)methyl]-N'-[2-[(3-nitrophenyl)methylamino]ethyl]ethane-1,2-diamine 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N,N″-di(3-nitrobenzyl)-N,N′,N″-trimethylethylenetriamine
  参考文献：
  名称：

  叔胺介质 的盐基催化增强CO 2吸收†

  摘要：

  由于人类活动的影响，大气中CO 2含量的上升由于全球变暖和气候变化而对世界生态系统构成了严重威胁。需要有效的方法来限制大气中CO 2水平的升高。在这里，我们提出了一种改进的CO 2螯合方法，该方法在水性叔胺介质中使用新的催化剂，特别是一系列硝酸叔胺盐。我们合成了新的催化剂，并通过1 H和13 C NMR，单晶X射线分析和FT-IR光谱对其进行了表征。催化剂对CO 2的影响使用停止流式分光光度计评估吸收，并使用差示反应量热计（DRC）在高浓度叔胺介质下测量其吸收热和CO 2吸收容量。的CO 2在碱性条件下进行了测定水合速率常数和发现催化剂表现出CO的较高的吸收2（430米的最高值-1小号-1）比叔胺介质（为133微米-1小号-1） 。新催化剂对CO 2的吸收增加和吸热能低，表明它们可用于后燃烧过程。

  DOI：

  10.1039/c6ra13978g

文献信息

• Reactions of the Terminal Ni^II−OH Group in Substitution and Electrophilic Reactions with Carbon Dioxide and Other Substrates: Structural Definition of Binding Modes in an Intramolecular Ni^II···Fe^II Bridged Site
  作者：Deguang Huang、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ja1003125

  日期：2010.4.7

  transformed in the reversible reaction CO + H(2)O right harpoon over left harpoon CO(2) + 2H(+) + 2e(-). A similar structure has been sought in this work. Mononuclear planar Ni(II) complexes [Ni(pyN(2)(Me2))L](1-) (pyN(2)(Me2) = bis(2,6-dimethylphenyl)-2,6-pyridinedicarboxamidate(2-)) derived from a NNN pincer ligand have been prepared including L = OH(-) (1) and CN(-) (7). Complex 1 reacts with ethyl

  一氧化碳脱氢酶的催化 C 簇的一个独特特征是硫化物桥接的 Ni...Fe 位点，其中底物在可逆反应中结合并转化为 CO + H(2)O 右鱼叉在左鱼叉 CO(2) 上+ 2H(+) + 2e(-)。在这项工作中已经寻求类似的结构。单核平面 Ni(II) 配合物 [Ni(pyN(2)(Me2))L](1-) (pyN(2)(Me2) = bis(2,6-二甲基苯基)-2,6-pyridinedicarboxamidate(2- )) 衍生自 NNN 钳状配体，包括 L = OH(-) (1) 和 CN(-) (7)。配合物 1 与甲酸乙酯和 CO(2) 反应形成单齿 L = HCO(2)(-) (5) 和 HCO(3)(-) (6) 产物。制备了双核大环，其在 NNN 钳位点特异性结合 Ni(II)，在三胺位点特异性结合五配位 Fe(II)。Ni(II) 大环形成类似于 1 和 7 的羟基 (14)
• Copper-, Palladium-, and Platinum-Containing Complexes of an Asymmetric Dinucleating Ligand
  作者：Mohammad Reza Halvagar、Benjamin Neisen、William B. Tolman

  DOI：10.1021/ic301914u

  日期：2013.1.18

  The coordination chemistry of an asymmetric dinucleating hexadentate ligand LH2 comprising neutral alkyltriamine and potentially dianionic dicarboxamido-pyridyl donor sets with copper, palladium, and platinum has been explored. Monometallic, dicopper, and heterodinuclear Cu–Pd and −Pt complexes have been prepared and characterized, including by NMR, EPR, UV–vis, and IR spectroscopy and X-ray crystallography

  已经探索了不对称双核六齿配体 LH 2 的配位化学，该配体包含中性烷基三胺和潜在的双阴离子二甲酰氨基吡啶供体组与铜、钯和铂。已经制备并表征了单金属、双铜和异双核 Cu-Pd 和 -Pt 配合物，包括通过 NMR、EPR、UV-vis、IR 光谱和 X 射线晶体学。例如，制备了单金属配合物[(LH 2 )MCl]X (M = Cu，X = OTf；M = Pd或Pt，X = Cl)，其中金属(II)离子与三胺部分配位并且吡啶基二甲酰胺不受干扰。用 [MesCu] x处理 LH 2(Mes = mesityl) 提供了单铜 (I) 配合物，同样金属仅配位到三烷基胺供体组。[(LH 2 )CuCl]OTf 与 NaOMe 的反应导致氯化铜 (II) 片段意外迁移到吡啶基二甲酰胺位点，生成 Na[LCuCl]，从中生成二铜络合物 LCu 2 Cl 2和混合金属配合物 LCu(Cl)M(Cl) (M