N,N-bis(9-borabicyclo{3.3.1}non-9-yl)benzylamine | 143122-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: N,N-bis(9-borabicyclo{3.3.1}non-9-yl)benzylamine
• CAS: 143122-95-6
• 化学式: C₂₃H₃₅B₂N
• 分子量: 347.16
• InChiKey: ABYRTBINCCURGW-MESAYYPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 以 苯甲腈 、 甲苯 、 均三甲苯 为溶剂， 生成 N,N-bis(9-borabicyclo{3.3.1}non-9-yl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Yalpani, Mohamed; Koester, Roland; Boese, Roland, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 2, p. 285 - 288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Recycling of a Th–H Bond via Single or Double Hydroboration of Inactivated Imines or Nitriles
  作者：Sayantani Saha、Moris S. Eisen

  DOI：10.1021/acscatal.9b01399

  日期：2019.7.5

  catalysts in this reaction. In addition, for aldimines (—C═N—), the hydroboration precatalyst Th2 has been synthesized by the protonolysis of a seven-membered N-heterocyclic iminato ligand (LH) and Th1. The Th2 crystal structure and its performance in the synthesis of hydroborated secondary amine are also here presented. Detailed kinetic studies and thermodynamic and stoichiometric experiments provided

  该金属环钍酰胺的催化活性[（ME 3 Si）的2 N] 2的Th [κ 2 - （N，C）-CH 2的Si（CH 3）2 N（森达3）]（Th1细胞），提出了频哪醇硼烷（HBpin）对腈（-C≡N）进行选择性二氢硼化。与所有报道的均相相比，使用显着低的催化剂负载量（0.1摩尔％），通过氢硼化与芳香族，脂肪族和杂原子主链连接的-C≡N三键，并以高周转频率（TOF）进行氢化，获得了二氢硼化胺该反应中的金属催化剂。此外，对于醛亚胺（-C═N-），硼氢化硼预催化剂Th2已通过七元N-杂环亚氨基配体（LH）和Th1的质子分解合成了。本文还介绍了Th2晶体结构及其在氢硼酸仲胺合成中的性能。详细的动力学研究以及热力学和化学计量学实验为我们提供了支持上述反应的拟议机理的累积证据。