| 1160807-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1160807-64-6
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₂N₂O₃
• 分子量: 315.156
• InChiKey: KZAHREGBCDJJLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  65.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.14h， 生成 3-(3,5-dichloro-4-pyridinyl)-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE FARNÉSOÏDE X

  摘要：

  本发明涉及法内索德X受体（FXR，NR1H4）。FXR是配体激活的转录因子核受体类的一个成员。更具体地说，本发明涉及作为FXR激动剂的化合物，包含该化合物的药物制剂，以及同一治疗用途。新颖的异恶唑化合物被披露作为药物组合物的一部分，用于治疗由FXR活性降低介导的状况，如肥胖、糖尿病、胆汁淤积性肝病、肝纤维化和代谢综合征。

  公开号：

  WO2009005998A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dichloro-N-hydroxy-4-pyridinecarboximidoyl chloride 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、药物组合物、治疗用途和制备方法。

  公开号：

  US20080096921A1

文献信息

• Identification of an N-oxide pyridine GW4064 analog as a potent FXR agonist
  作者：Song Feng、Minmin Yang、Zhenshan Zhang、Zhanguo Wang、Di Hong、Hans Richter、Gregory Martin Benson、Konrad Bleicher、Uwe Grether、Rainer E. Martin、Jean-Marc Plancher、Bernd Kuhn、Markus Georg Rudolph、Li Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.008

  日期：2009.5

  with FXR, a series of 3-aryl heterocyclic isoxazole analogs were designed and synthesized. N-Oxide pyridine analog (7b) was identified as a promising FXR agonist with potent binding affinity and good efficacy, supporting our hypothesis that through an additional hydrogen bond interaction between the pyridine substituent of isoxazole analogs and Tyr373 and Ser336 of FXR, binding affinity and functional

  根据对接研究和FX406与GW4064的共晶体结构分析，设计并合成了一系列3-芳基杂环异恶唑类似物。N-氧化物吡啶类似物（7b）被认为是有前途的FXR激动剂，具有强大的结合亲和力和良好的功效，支持我们的假设，即异恶唑类似物的吡啶取代基与FXR的Tyr373和Ser336之间存在额外的氢键相互作用，结合亲和力和功能活动可以改善。