3-[3-[6-(3-dimethylaminopropoxy)-5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl]-1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-1-ethyl-1-isopropylurea | 1001381-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[3-[6-(3-dimethylaminopropoxy)-5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl]-1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-1-ethyl-1-isopropylurea
• 英文别名: 3-[3-[5-[3-(dimethylamino)propoxy]-6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl]-1-(oxan-2-yl)pyrazol-4-yl]-1-ethyl-1-propan-2-ylurea
• CAS: 1001381-20-9
• 化学式: C₂₆H₃₈FN₇O₃
• 分子量: 515.631
• InChiKey: ZMDFYHMWBZPQBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

文献信息

• PYRAZOLYLBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USE THEREOF
  申请人：CHERRIER Marie-Pierre

  公开号：US20090197866A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined in the disclosure, to the compositions containing them and to the use thereof as medicaments, in particular as anticancer agents. The disclosure also relates to the process for preparing the compounds of formula (I) and to reaction intermediates.

  该公开涉及式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如公开所定义，以及含有它们的组合物以及将其用作药物，特别是抗癌剂的用途。该公开还涉及制备式(I)的化合物的过程以及反应中间体。
• DERIVES DE PYRAZOLYLBENZIMIDAZOLE, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP2041119A1

  公开（公告）日：2009-04-01
• US9126969B2
  申请人：——

  公开号：US9126969B2

  公开（公告）日：2015-09-08
• [EN] PYRAZOLYLBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLYLBENZIMIDAZOLE, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2008003857A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] The invention relates to compounds having the following general formula (I): in which formula (I): R₁ and R₄ are independently selected from the group consisting of: H, Me, Et, CO₂R_c, CH₂OR_c, OR_c, F, Cl and C(=O)NHR_d ; in which R_c is chosen from H, (C₁-C₆)alkyl, substituted (C₁-C₆)alkyl, (C₃-C₇)cycloalkyl; substituted (C₃-C₇)cycloalkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl and substituted heteroaryl; and in which R_d is chosen from H, (C₁-C₆)alkyl, substituted (C₁-C₆)alkyl, (C₃-C₇)cycloalkyl, substituted (C₃-C₇)cycloalkyl, and (C₃- C₇)heterocycloalkyl comprising from 1 to 3 heteroatoms chosen from N, O and S, optionally substituted; R₂and R₃ are selected from the group consisting of H, F, OR_e and NR_eR_f, with the exception of methoxy and ethoxy, in which: (i) R_e and R_f are independently selected from the group consisting of: H, (C₁-C₆)alkyl, (C₁-C₆)alkyl substituted with a substituent selected from the group consisting of: OR_g, NR_hR_j, (C₃-C₇)cycloalkyl and substituted (C₃-C₇)cycloalkyl, in which: (a) R_g, R_h and R_j are independently selected from the group consisting of: H, (C₁-C₆)alkyl and substituted (C₁-C₆)alkyl, or (b) R_g is selected from the group consisting of: H, (C₁-C₆)alkyl and substituted (C₁-C₆)alkyl, and Rh and Rj form a ring containing one to three heteroatoms chosen from N, O and S, or (ii) R_e and R_f form an optionally substituted heterocycle containing from one to three heteroatoms chosen from N, O and S; R₅ is selected from the group consisting of: NMeEt, NH(ⁱPr), NEt₂, N(ⁱPr₂), NEt(ⁱPr), pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl, N-methylpiperazinyl, NHCy, NCy₂, NMe(_iPr), NH(^tBu), NH(ⁱBu), N(ⁿBu)₂, piperazinyl, NH(Et), N(_nPr)₂ and NEt(ⁱPr).
  [FR] L'invention est relative à des composé de formule générale (I) dans laquelle : R₁ et R₄ sont indépendamment sélectionnés dans le groupe constitué par : H, Me, Et, CO₂R_c, CH₂OR_c, OR_c, F, Cl, C(=O)NHR_d ; dans lequel R_c est choisi parmi H, (C₁-C₆)alkyle, (C₁-C₆)alkyle substitué, (C₃-C₇)cycloalkyle; (C₃- C₇)cycloalkyle substitué, aryle, aryle substitué, hétéroaryle et hétéroaryle substitué; et dans lequel R_d est choisi parmi H, (C₁-C₆)alkyle, (C₁-C₆)alkyle substitué, (C₃-C₇)cycloalkyle; (C₃-C₇)cycloalkyle substitué, et (C₃- C₇)hétérocycloalkyle comprenant de 1 à 3 hétéroatomes choisis parmi N, O et S, éventuellement substitué; R₂ et R₃ sont sélectionnés dans le groupe constitué par H, F, OR_e et NR_eR_f, à l'exception de méthoxy et éthoxy, dans lesquels : (i) R_e et R_f sont indépendamment sélectionnés dans le groupe constitué par : H, (C₁-C₆)alkyle, (C₁-C₆)alkyle substitué par un substituant sélectionné dans le groupe constitué par : OR_g, NR_hR_j, (C₃-C₇)cycloalkyle et (C₃- C₇)cycloalkyle substitué, dans lequel : (a) R_g, R_h et R_j sont indépendamment sélectionnés dans le groupe constitué par : H, (C₁-C₆)alkyle, (C₁-C₆)alkyle substitué, ou (b) R_g est sélectionné dans le groupe constitué par : H, (C₁-C₆)alkyle, (C₁- C₆)alkyle substitué, et Rh et Rj forment un cycle contenant un ou à trois hétéroatomes choisis parmi N, O, et S, ou (ii) R_e et R_f forment un hétérocycle éventuellement substitué, contenant de un à trois hétéroatomes choisis parmi N, O et S; R₅ est sélectionné dans le groupe constitué par : NMeEt, NH(ⁱPr), NEt₂, N(ⁱPr₂), NEt(ⁱPr), pyrrolidinyle, pipéridinyle, morpholinyle, N-méthylpipérazinyle, NHCy, NCy₂, NMe(_iPr), NH(^tBu), NH(ⁱBu), N(ⁿBu)₂, pipérazinyle, NH(Et), N(_nPr)_2,NEt(ⁱPr).