ethyl N-[4-[(3-chlorophenyl)methoxy]phenyl]carbamate | 128886-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-[4-[(3-chlorophenyl)methoxy]phenyl]carbamate
• CAS: 128886-44-2
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₃
• 分子量: 305.761
• InChiKey: MFRMIONBSUSZLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[4-[(3-chlorophenyl)methoxy]phenyl]carbamate 在 sodium acetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [4-(3-Chloro-benzyloxy)-phenyl]-((2S,3R)-3-hydroxymethyl-oxiranylmethyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific syntheses of erythro and threo 5-(1′.2′-Dihydroxyethyl)-3-aryl-oxazolidin-2-ones.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)87022-r

文献信息

• GENET, J. P.;DENIS, A.;VILAR, SCHAFS A. R.;ALARD, P., TETRAHEDRON LETT, 31,(1990) N, C. 515-518
  作者：GENET, J. P.、DENIS, A.、VILAR, SCHAFS A. R.、ALARD, P.

  DOI：——

  日期：——