5-(N-ethoxycarbonyl)amino-2,2'-bithiophene | 138565-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5-(N-ethoxycarbonyl)amino-2,2'-bithiophene
• 英文别名: 5-Ethoxycarbonylamino-2,2'-bithiophene；ethyl N-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)carbamate
• CAS: 138565-32-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂S₂
• 分子量: 253.346
• InChiKey: CWJOYCQGADBGJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联噻吩-3-甲酸 、 氯化亚砜 、 光气 、 叠氮阴离子 、 叠氮化钠 、 、 丙酮 在 光气 、 5-azido-carbonyl-2,2'-bithiophene 、 甲烷 、 petroleum ether 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以is obtained in a yield of 13.7 g的产率得到5-(N-ethoxycarbonyl)amino-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  Method for the photochemical isomerization of organic compounds under

  摘要：

  本发明涉及一种有机化合物的光化学异构化方法，特别是将快速甾醇化合物转化为预维生素D化合物和将反式维生素D化合物转化为顺式维生素D化合物的光化学转化方法。该方法是在辐射的作用下，通过将有机化合物的溶液在非聚合型光敏剂的存在下暴露于约300-1,000纳米波长的光线下，然后分离所得产物。其中，所使用的光敏剂是具有在该波长区域内显著吸收的取代噻吩衍生物。本发明还涉及一种新的光敏剂，用于上述异构化反应。

  公开号：

  US05252191A1

文献信息

• Method for the photochemical isomeration of organic compounds under the influence of a photosensitizer
  申请人：DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V

  公开号：EP0454204B1

  公开（公告）日：1995-06-28
• US5252191A
  申请人：——

  公开号：US5252191A

  公开（公告）日：1993-10-12