1,1,1,2,2,2,3,3,3-nonacarbonyl-1,2-[μ-bis(diphenylphosphino)methane-P',P'']-3-(trimethyl phosphite-P)-triangulotriruthenium(0) | 155706-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1,2,2,2,3,3,3-nonacarbonyl-1,2-[μ-bis(diphenylphosphino)methane-P',P'']-3-(trimethyl phosphite-P)-triangulotriruthenium(0)
• 英文别名: carbon monoxide;diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)phosphane;ruthenium;trimethyl phosphite
• CAS: 155706-55-1
• 化学式: C₃₇H₃₁O₁₂P₃Ru₃
• 分子量: 1063.78
• InChiKey: GUGZRZGABSWEEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {decacarbonyl(μ-bis(diphenylphosphino)methane)triruthenium} 、 三甲氧基磷 在 diphenylketyl radical 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1,1,2,2,2,3,3,3-nonacarbonyl-1,2-[μ-bis(diphenylphosphino)methane-P',P'']-3-(trimethyl phosphite-P)-triangulotriruthenium(0)
  参考文献：
  名称：

  1,1,1,2,2,2,3,3,3-Nonacarbonyl-1,2-[μ-bis(diphenylphosphino)methane-P',P'']-3-(trimethylphosphite-P)triangulotriruthenium(0)

  摘要：

  In [Ru-3(C3H9O3P)(C25H22P2)(CO)(9)] one Ru-Ru bond is slightly longer than the other two and axial Ru-CO bonds are longer than corresponding equatorial bonds. The bridging bis(diphenylphosphino)methane (dppm) forms longer P-Ru distances than the equatorial trimethylphosphite ligand.

  DOI：

  10.1107/s0108270197014881

文献信息

• Kinetics of some Reactions of Ru3(CO)10(μ-bisdiphenylphosphinomethane)
  作者：Bimla Ambwani、Sudhir K. Chawla、Anthony J. Pol

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84378-9

  日期：1987.10

  characteristic of a simple CO dissociative mechanism. It is, however, also possible that the rate determining step is a form of isomerization of the cluster and some possibilities are discussed. In terms of △ H * the dppm substituent is found to be more labilizing than two PPh 3 substitutents, possibly because of a greater strain in the cluster caused by the bridging dppm ligand. At higher temperatures another

  摘要研究了在30-60°C的温度下，几种相对较弱的亲核试剂取代Ru 3（CO）10（dppm）形成苯中Ru 3（CO）9（dppm）（L）的动力学。在较低温度下，观察到的在N 2或空气下反应的一级速率常数与亲核试剂的性质或浓度无关，但是反应以简单的CO分解机理的特征被CO阻滞。然而，速率确定步骤也可能是簇的异构化形式，并且讨论了一些可能性。根据△H *，发现dppm取代基比两个PPh 3取代基更加不易溶解，这可能是由于桥接dppm配体引起的簇中更大的应变。在更高的温度下，另一条反应路径似乎可用于与PPh 3反应，这大约占到了。在50°C时为速率的30％。已经报道了与dppm反应的类似途径，但是出现了一些困难，这表明为该反应提出的机理至少被过度简化了。
• Bruce, Michael I.; Humphrey, Paul A.; Surynt, Richard J., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 3, p. 477 - 486
  作者：Bruce, Michael I.、Humphrey, Paul A.、Surynt, Richard J.、Tiekink, Edward R. T.

  DOI：——

  日期：——