Benzoic acid 2-[((E)-4-acetoxy-but-2-enyl)-benzoyl-amino]-but-3-enyl ester | 132302-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid 2-[((E)-4-acetoxy-but-2-enyl)-benzoyl-amino]-but-3-enyl ester
• 英文别名: 2-[[(E)-4-acetyloxybut-2-enyl]-benzoylamino]but-3-enyl benzoate
• CAS: 132302-79-5
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₅
• 分子量: 407.466
• InChiKey: SODJKCFBNXADKS-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid 2-[((E)-4-acetoxy-but-2-enyl)-benzoyl-amino]-but-3-enyl ester 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Benzoic acid (2S,4R)-1-benzoyl-3-methylene-4-vinyl-pyrrolidin-2-ylmethyl ester 、 Benzoic acid (2S,4S)-1-benzoyl-3-methylene-4-vinyl-pyrrolidin-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-kainic acid and α-allokainic acid by Pd(0) mediated olefin insertion-carbonylation reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97195-8
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-丁烯-1-醇 、 (E)-4-bromobut-2-en-1-yl acetate 、 苯甲酰氯 生成 Benzoic acid 2-[((E)-4-acetoxy-but-2-enyl)-benzoyl-amino]-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-kainic acid and α-allokainic acid by Pd(0) mediated olefin insertion-carbonylation reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97195-8