3-甲基-2-苯基甲氧基丁酸 | 56972-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-2-苯基甲氧基丁酸
• 英文名称: 2-benzyloxy-3-methylbutanoic acid
• 英文别名: α-Benzyloxyisovaleriansaeure；(S)-2-benzyloxy-3-methylbutanoic acid；3-methyl-2-phenylmethoxybutanoic acid
• CAS: 56972-71-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: NUKFKPKZNHUBOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-苯基甲氧基丁酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-Benzyloxy-3-methyl-butyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Groger; Syring; Johne, Pharmazie, 1975, vol. 30, # 7, p. 440 - 443

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-benzyloxy-3-methylbutanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-甲基-2-苯基甲氧基丁酸
  参考文献：
  名称：

  通过立体选择性dirhodium（II）催化的α-烷氧基重氮酮的CH插入，不对称合成β-羟基酸。

  摘要：

  开发了一种不对称合成β-羟基酸的新方法。由伯烷基卤化物（1）和易于获得的手性α-羟基酸（2）制备的二烷基吡啶鎓（II）催化CH插入的α-烷氧基重氮酮（3），产生了立体选择性的2,5-顺式二取代的3（2H） ）-呋喃酮（4）。4的Baeyer-Villiger反应，然后用酸处理，得到具有高光学纯度的手性β-羟基酸（6）。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.471

文献信息

• Electrochemical Decarboxylative <i>N</i>-Alkylation of Heterocycles
  作者：Tao Sheng、Hai-Jun Zhang、Ming Shang、Chi He、Julien. C. Vantourout、Phil. S. Baran

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02799

  日期：2020.10.2

  An operationally simple method to employ nonactivated carboxylic acids as alkylating agents in the N-alkylation of heterocycles is reported through an electrochemically driven anodic decarboxylative process. A wide substrate scope across a range of heterocycles is demonstrated along with a series of applications that significantly reduce the step count required to access such medicinally relevant structures

  通过电化学驱动的阳极脱羧过程，报道了一种操作简单的方法，即在杂环的N-烷基化中使用未活化的羧酸作为烷基化剂。展示了一系列杂环的广泛底物范围以及一系列应用，这些应用显着减少了访问此类医学相关结构所需的步数。
• DIAZONAMIDE ANALOGS WITH IMPROVED SOLUBILITY
  申请人：HANSON Gunnar James

  公开号：US20090163446A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Diazonamide A analogs, and the salts, esters and conjugates thereof, having improved aqueous solubility are provided. Also provided are pharmaceutical compositions, and methods for preparing and using such compounds and compositions for the treatment of proliferative diseases.

  提供了具有改善水溶性的Diazonamide A类似物，以及其盐、酯和共轭物。还提供了用于治疗增殖性疾病的药物组合物，以及制备和使用这些化合物和组合物的方法。
• Compounds For The Treatment Of Neuromuscular Disorders
  申请人：NMD Pharma ApS

  公开号：US20190185409A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to compounds suitable for treating, ameliorating and/or preventing neuromuscular disorders, including the reversal of drug-induced neuromuscular blockade. The compounds as defined herein preferably inhibit the ClC-1 ion channel. The compounds include phenoxy propanoic acid, phenoxy propanoate, and phenoxy butanoate compounds.

  本发明涉及适用于治疗、改善和/或预防神经肌肉障碍的化合物，包括逆转药物诱导的神经肌肉阻滞。本说明中定义的化合物优选抑制ClC-1离子通道。这些化合物包括苯氧基丙酸、苯氧基丙酸酯和苯氧基丁酸酯化合物。
• Novel synthetic compounds, processes of manufacture and uses in the treatment of integrin-mediated disorders
  申请人：Cossio Pedro Fernando

  公开号：US20060211630A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  This invention relates to nitroproline derivative compounds and procedures for their preparation and the preparation of pharmaceutical compositions containing the compounds. The invention also relates to the administration of compounds of the invention as agents for the treatment of mammalian diseases whose pathogenic and pathophysiological mechanisms depend on or are significantly contributed by undesirable cellular and molecular activities or responses induced by integrin-dependent molecular interactions.

  本发明涉及硝基脯氨酸衍生物化合物及其制备方法以及含有该化合物的药物组合物的制备。该发明还涉及将本发明的化合物作为治疗哺乳动物疾病的药剂的用途，该疾病的病原学和病理生理学机制取决于或主要受到不良细胞和分子活动或由整合素依赖的分子相互作用引起的不良反应的贡献。
• 含3-羟基苯甲酸基团的新抗霉素衍生物及其制备方法和应用
  申请人：上海交通大学医学院附属仁济医院

  公开号：CN111233821B

  公开（公告）日：2022-12-27

  本发明涉及药物化学技术领域，具体是由链霉菌S.conglobatus ATCC 31005发酵产生的含3‑羟基苯甲酸基团的新结构新抗霉素衍生物及其制备方法与在制备抗肿瘤药物中的应用。新抗霉素分子结构普遍含有3‑N‑甲酰氨基水杨酸基团，而本发明的UAT‑B～E的分子结构对应位置是3‑羟基苯甲酸基团。抗肿瘤细胞测试发现UAT‑B～E对人肺癌细胞、大肠癌细胞和黑色素瘤细胞抑制活性与对照药Cisplatin相当，并且对非癌细胞株毒性微弱，因此UAT‑B～E有望被开发为肿瘤抑制剂。