N-[(4R)-4-[5-chloro-N-(4-chlorophenyl)sulfonyl-2-(hydroxymethyl)anilino]pentyl]acetamide | 1007892-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4R)-4-[5-chloro-N-(4-chlorophenyl)sulfonyl-2-(hydroxymethyl)anilino]pentyl]acetamide
• CAS: 1007892-33-2
• 化学式: C₂₀H₂₄Cl₂N₂O₄S
• 分子量: 459.394
• InChiKey: SCEQIMXCWARPCC-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[(4R)-4-[5-chloro-N-(4-chlorophenyl)sulfonyl-2-(hydroxymethyl)anilino]pentyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-appended N-alkylsulfonamides as inhibitors of γ-secretase

  摘要：

  The synthesis and gamma-secretase inhibition data for a series of nitrogen-appended N-alkylsulfonamides (11-47) are described. Inhibition of brain A beta in transgenic mice was demonstrated by two of these compounds (23 and 44). (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.10.105