(1S,9aR)-1,8-dibenzyl-3,7-dioxooctahydro-1H-pyrazino[1,2-a]pyrazine | 1448179-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,9aR)-1,8-dibenzyl-3,7-dioxooctahydro-1H-pyrazino[1,2-a]pyrazine
• 英文别名: (9S,9aR)-2,9-dibenzyl-1,4,6,8,9,9a-hexahydropyrazino[1,2-a]pyrazine-3,7-dione
• CAS: 1448179-25-6
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₂
• 分子量: 349.433
• InChiKey: HXBXRVWHNBCTPQ-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-[4-benzyl-2-[(1S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylethyl]-5-oxopiperazin-1-yl]acetate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1S,9aR)-1,8-dibenzyl-3,7-dioxooctahydro-1H-pyrazino[1,2-a]pyrazine 、 (1S,9aS)-1,8-dibenzyl-3,7-dioxooctahydro-1H-pyrazino[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  基于 Phe-Gly 伪二肽的 Piperazin-2-ones 的合成及区域选择性功能化

  摘要：

  描述了通过 PheΨ[CH(CN)NH]Gly 假二肽的一锅还原环化合成 1,4-未取代的哌嗪-2-酮。对哌嗪-2-一环反应性的研究表明，在 N4 位置的反应性高于在 N1 位置的反应性。Piperazin-2-one 衍生物的逐步区域选择性功能化显示出产生分子多样性的巨大潜力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201221