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(E)-5-Methylsulfanyl-pent-2-enoic acid methyl ester | 208463-13-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-5-Methylsulfanyl-pent-2-enoic acid methyl ester
英文别名
5-(Methylthio)-2-pentenoic acid methyl ester;methyl (E)-5-methylsulfanylpent-2-enoate
(E)-5-Methylsulfanyl-pent-2-enoic acid methyl ester化学式
CAS
208463-13-2
化学式
C7H12O2S
mdl
——
分子量
160.237
InChiKey
SFPFNAYEXIOMRR-HWKANZROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 tert-Butyl-dimethyl-((Z)-1-methylsulfanylmethoxy-buta-1,3-dienyloxy)-silane 在 盐酸 作用下, 生成 (E)-5-Methylsulfanyl-pent-2-enoic acid methyl ester 、 2-Methylsulfanylmethyl-but-3-enoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    O,O-硅烷基乙烯酮缩醛的重排导致丁烯酸衍生物的γ-硫代甲基化
    摘要:
    α,β-不饱和酸2的甲硫基甲基酯通过O-甲硅烷基化转化为相应的乙烯酮缩醛3。乙缩醛在回流的甲苯中重排,甲醇分解后得到相应的γ-甲硫基甲基取代的甲基酯4。在苯硫基甲基酯的情况下,观察到α-取代的产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)00508-5
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