(4aR,6aR,10aS,10bS)-1,4,4,6a,10-Pentamethyl-1,4,4a,5,6,6a,7,8,10a,10b-decahydro-2H-naphtho[1,2-d][1,3]oxazine | 95529-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (4aR,6aR,10aS,10bS)-1,4,4,6a,10-Pentamethyl-1,4,4a,5,6,6a,7,8,10a,10b-decahydro-2H-naphtho[1,2-d][1,3]oxazine
• 英文别名: (4aR,6aR,10aS,10bS)-1,4,4,6a,10-pentamethyl-2,4a,5,6,7,8,10a,10b-octahydronaphtho[1,2-d][1,3]oxazine
• CAS: 95529-66-1
• 化学式: C₁₇H₂₉NO
• 分子量: 263.423
• InChiKey: FJBLNLUWCQTRFA-JYYAWHABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5aR,9aS,9bS)-1,1,3,3,5a,9-Hexamethyl-1,3,3a,4,5,5a,6,7,9a,9b-decahydro-naphtho[1,2-c]isoxazol-1-ium; iodide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到(4aR,6aR,10aS,10bS)-1,4,4,6a,10-Pentamethyl-1,4,4a,5,6,6a,7,8,10a,10b-decahydro-2H-naphtho[1,2-d][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (+)-.alpha.- and (+)-.beta.-eudesmol and their diastereomers by intramolecular nitrone-olefin cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00209a003