allyl (E)-3-hydroxy-5-(prop-1-en-1-yl)benzofuran-2-carboxylate | 136308-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: allyl (E)-3-hydroxy-5-(prop-1-en-1-yl)benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 136308-34-4
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: PTYMXQQHECYBDO-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  59.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (E)-3-hydroxy-5-(prop-1-en-1-yl)benzofuran-2-carboxylate 在 palladium diacetate 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 5-(E)-propenyl-2(2,4,6-trimethoxyphenyl)-3(2H)-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Nor-Neolignan from Krameria Ramosissima

  摘要：

  The synthesis of the norneolignan 2, isolated from Krameria ramosissima, is described. It proceeds in seven steps from trans-anethol in an overall yield of 14%. The key step involves arylation of the benzofuranone 5 by 2,4,6-trimethoxyphenyllead triacetate 8.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79388-9
• 作为产物：
  描述：

  茴香烯 在 二硫化碳 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 allyl (E)-3-hydroxy-5-(prop-1-en-1-yl)benzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Nor-Neolignan from Krameria Ramosissima

  摘要：

  The synthesis of the norneolignan 2, isolated from Krameria ramosissima, is described. It proceeds in seven steps from trans-anethol in an overall yield of 14%. The key step involves arylation of the benzofuranone 5 by 2,4,6-trimethoxyphenyllead triacetate 8.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79388-9