3α,4β-dihydroxy-5,7α,6β(H)-guaia-1(10),11(13)-dien-12,6-olide | 1228392-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3α,4β-dihydroxy-5,7α,6β(H)-guaia-1(10),11(13)-dien-12,6-olide
• 英文别名: 3α,4β-dihydroxy-5,7α,6β(H)-guai-1(10),11(13)-dien-12,6-olide
• CAS: 1228392-82-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: QRVZKEAWQALNHF-SMCRKZLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,4β-dihydroxy-5,7α,6β(H)-guaia-1(10),11(13)-dien-12,6-olide 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ludartin衍生物和其药物组合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供结构式（I）所示ludartin衍生物1‑26和其药物组合物及其制备方法和应用。属于药物技术领域。本发明的ludartin衍生物对HepG2和Huh7人肝癌细胞株具有明显的细胞毒活性，能够与可药用载体或赋型剂组成药物组合物，能够用于制备抗肝癌药物。

  公开号：

  CN114539195A
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 ludartin 以 乙醇 为溶剂， 以0.007 g的产率得到3α-hydroxy-4β-formyl-5,7α,6β(H)-guai-1(10),11(13)-dien-12,6-olide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new derivatives of natural guaianolides

  摘要：

  根据从西洋蓍草和艾草中分离出来的现有愈创木型倍半萜内酯 arglabin、artefin、ludartin 和 estafiatin，合成了带有羟基、氨基和酮基以及卤化物和 N 原子的新衍生物。利用红外光谱、紫外光谱、PMR 光谱和 13C NMR 光谱数据确定了这些分子的结构。通过 X 射线晶体结构分析，证明了 2、6、12 和 14 的分子结构。

  DOI：

  10.1007/s10600-013-0446-y

文献信息

• Synthesis and molecular structure of halohydrins of the guaianolide ludartin
  作者：R. I. Dzhalmakhanbetova、Yu V. Gatilov、M. M. Shakirov、G. A. Atazhanova、S. M. Adekenov

  DOI：10.1007/s10600-010-9574-9

  日期：2010.5

  Chloro—and bromhydrin derivatives of the sesquiterpene lactone ludartin were synthesized for the first time. Their structures were established by spectral data and an x-ray structure analysis.

  首次合成了倍半萜内酯络达汀的氯醇和溴醇衍生物。通过光谱数据和 X 射线结构分析确定了它们的结构。