bis(2-chloroethyl) (4-methylphenyl)phosphonate | 51303-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-chloroethyl) (4-methylphenyl)phosphonate
• 英文别名: p-Tolyl-phosphonsaeure-bis-<2-chlor-aethylester>；1-[Bis(2-chloroethoxy)phosphoryl]-4-methylbenzene
• CAS: 51303-97-0
• 化学式: C₁₁H₁₅Cl₂O₃P
• 分子量: 297.118
• InChiKey: ONUZVFSRRUYQQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  153-155 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  1.2967 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-chloroethyl) (4-methylphenyl)phosphonate 、 硝酸 、 硫酸 生成 Bis(2-chloroethyl) (4-methyl-3-nitrophenyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  VASILEVA, T. V., FOSFORORGAN. SOEDIN. I POLIMERY, CHEBOKSARY, 1983, 64-69

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-tolylphosphonic dichloride 、 环氧乙烷 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VASILEVA, T. V., FOSFORORGAN. SOEDIN. I POLIMERY, CHEBOKSARY, 1983, 64-69

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bis(2-chloroethyl) ethenylphosphonate in the diels-alder reaction
  作者：N. A. Anisimova、G. A. Berkova、V. M. Berestovitskaya

  DOI：10.1134/s107036320705009x

  日期：2007.5

  The diene synthesis reactions of his(2-chloroethyl) ethenylphosphonate with 3-methyl-3-thiolene 1.1-dioxide that generates isoprene under the reaction conditions, as well as with 2,3-dimethylbuta-1,3-diene, cyclohexa- 1,3-diene, cyclopentadiene, furan, and anthracene are studied. A series of cycloalkenyl- and heterylphosphonates derived from cyclohexene, bicyclooctene, norbornene, oxanorbornene, and 9, 10-dihydro-9,10-ethanoanthracene are synthesized.