((15,35,55,75-tetra-tert-butyl-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,32,52,72-tetrayl)tetrakis(oxy))tetrakis(ethane-2,1-diyl) tetramethanesulfonate | 850172-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ((15,35,55,75-tetra-tert-butyl-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,32,52,72-tetrayl)tetrakis(oxy))tetrakis(ethane-2,1-diyl) tetramethanesulfonate
• CAS: 850172-62-2
• 化学式: C₅₆H₈₀O₁₆S₄
• 分子量: 1137.51
• InChiKey: QWBKPZJPSWVTLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.97
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  210.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((15,35,55,75-tetra-tert-butyl-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,32,52,72-tetrayl)tetrakis(oxy))tetrakis(ethane-2,1-diyl) tetramethanesulfonate 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium azide 作用下， 反应 12.0h， 以70%的产率得到25,26,27,28-Tetrakis(2-azidoethoxy)-5,11,17,23-tetratert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  使用点击化学可高效合成水溶性杯芳烃。

  摘要：

  [反应：见正文]通过叠氮化物和炔烃之间的Huisgen 1,3-偶极环加成反应，合成了几种水溶性杯[4]芳烃。阳离子，阴离子和非离子杯芳烃是由一种常见的叠氮基芳烃中间体制备的。叠氮基杯芳烃作为前体的性能优于炔基杯芳烃。通过（1）H NMR光谱研究水溶性杯芳烃的聚集行为。

  DOI：

  10.1021/ol047468h
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基杯[4]芳烃-四乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ((15,35,55,75-tetra-tert-butyl-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,32,52,72-tetrayl)tetrakis(oxy))tetrakis(ethane-2,1-diyl) tetramethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  使用点击化学可高效合成水溶性杯芳烃。

  摘要：

  [反应：见正文]通过叠氮化物和炔烃之间的Huisgen 1,3-偶极环加成反应，合成了几种水溶性杯[4]芳烃。阳离子，阴离子和非离子杯芳烃是由一种常见的叠氮基芳烃中间体制备的。叠氮基杯芳烃作为前体的性能优于炔基杯芳烃。通过（1）H NMR光谱研究水溶性杯芳烃的聚集行为。

  DOI：

  10.1021/ol047468h