nonafluorocyclohex-3-enecarbonyl fluoride | 92407-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: nonafluorocyclohex-3-enecarbonyl fluoride
• 英文别名: 1,2,2,3,4,5,5,6,6-nonafluorocyclohex-3-ene-1-carbonyl fluoride
• CAS: 92407-14-2
• 化学式: C₇F₁₀O
• 分子量: 290.06
• InChiKey: QNMSCUQSKUNBLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟苯甲醛 、 三氟化钴 生成 nonafluorocyclohex-3-enecarbonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  PHUELL, C. S.;PLEVEY, R. C.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1984, 25, N 2, 111-122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The fluorinations of pentafluoronitrobenzene and pentafluorobenzaldehyde by cobalt(III) fluoride
  作者：Gurjeet S. Phull、Raymond G. Plevey、John Colin Tatlow

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80940-9

  日期：1984.6

  The nitro-group survived in the fluorination of pentafluoronitrobenzene by cobalt(III) fluoride at 135–150°, the major products being undecafluoronitrocyclohexane and nonafluoro-4-nitrocyclohex-1-ene. 2H- Tetrafluoronitrobenzene similarly afforded and -2H-1-nitrodeca- fluorocyclohexane and 5H/4-nitro-octafluorocyclohex-l-ene. Pentafluoro- benzaldehyde was fluorinated to give undecafluorocyclohexanecarbonyl

  硝基在135-150°F的氟化钴（III）氟化过程中在五氟硝基苯的氟化过程中得以幸存，主要产物为十一氟硝基环己烷和九氟-4-硝基环己-1-烯。类似地得到2H-四氟硝基苯和-2H-1-硝基十氟-环己烷和5H / 4-硝基八氟环己-1-烯。将五氟苯甲醛氟化，得到十一氟环己烷羰基氟和九氟环己-3-烯羰基氟。将九氟-4-硝基环己-1-烯氧化为3-硝基七氟己烯-1,6-二酸，然后在钯催化剂上将十氟硝基环己烷在低压下氢化，得到十氟环己酮肟和1H-十氟环己胺，并伴有1-氨基酮-1-烯。