N-(2-Furanylmethyl)-2-(phenylamino)-4-(trifluoromethyl)-5-pyrimidinecarboxamide | 942999-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(2-Furanylmethyl)-2-(phenylamino)-4-(trifluoromethyl)-5-pyrimidinecarboxamide
• 英文别名: 2-anilino-N-(furan-2-ylmethyl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 942999-96-4
• 化学式: C₁₇H₁₃F₃N₄O₂
• 分子量: 362.311
• InChiKey: NALLPCOQEUXYGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 N-乙基吗啉 、 氢氧化钾 、 1-羟基苯并三唑一水物 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2-Furanylmethyl)-2-(phenylamino)-4-(trifluoromethyl)-5-pyrimidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 2-[(2,4-Dichlorophenyl)amino]-N-[(tetrahydro- 2H-pyran-4-yl)methyl]-4-(trifluoromethyl)- 5-pyrimidinecarboxamide, a Selective CB2 Receptor Agonist for the Treatment of Inflammatory Pain

  摘要：

  Selective CB2 receptor agonists are promising potential therapeutic agents for the treatment of inflammatory and neuropathic pain. A focused screen identified a pyrimidine ester as a partial agonist at the CB2 receptor with micromolar potency. Subsequent lead optimization identified 35, GW842166X, as the optimal compound in the series. 35 has an oral ED50 of 0.1 mg/kg in the rat FCA model of inflammatory pain and was selected as a clinical candidate for this indication.

  DOI：

  10.1021/jm061195+