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N-(i-pentyl)maleamic acid | 85843-24-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(i-pentyl)maleamic acid
英文别名
(Z)-4-(3-methylbutylamino)-4-oxobut-2-enoic acid
N-(i-pentyl)maleamic acid化学式
CAS
85843-24-9
化学式
C9H15NO3
mdl
——
分子量
185.223
InChiKey
TZPHNYNBMNJYEE-ARJAWSKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(i-pentyl)maleamic acidsodium acetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 C38H31NO3
    参考文献:
    名称:
    一些较小支化 N-烷基马来酰亚胺的受阻苯旋风加合物的 1H 和 13C 核磁共振研究:具有高分辨率二维 (COSY45) 光谱的严格芳基质子分配、各向异性屏蔽效应和 Ab Initio 几何优化
    摘要:
    Phencyclone, 1,一种有效的 Diels-Alder 二烯,与一系列 N-烷基马来酰亚胺反应,2,形成受阻加合物,3。这些加合物在环境温度下的 300 MHz 1H 和 75 MHz 13C NMR 研究表明,在未取代桥头苯基的核磁共振 (NMR) 时间尺度,并在加合物的 N-烷基的 1H 光谱中揭示了显着的磁各向异性屏蔽效应。目标化合物所选的 N-烷基强调较小的支链烷基,包括 C3(异丙基,a);C4(异丁基,b;和叔丁基,c);C5(正戊基,d;异戊基 [异戊基],e;1-乙基丙基,f;叔戊基,g;)和相关的 C8 异构体(1,1,3,3-四甲基丁基 [“t-辛基”] , H)。包括直链正戊基类似物作为参考。目前关于支链 N-烷基马来酰亚胺加合物的工作大大扩展了我们之前对 Nn-烷基马来酰亚胺加合物的汇编。质子分配的关键方法包括“高分辨率”1H-1H 化学位移相关光谱,COSY45。加合物
    DOI:
    10.1366/0003702053585426
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一些较小支化 N-烷基马来酰亚胺的受阻苯旋风加合物的 1H 和 13C 核磁共振研究:具有高分辨率二维 (COSY45) 光谱的严格芳基质子分配、各向异性屏蔽效应和 Ab Initio 几何优化
    摘要:
    Phencyclone, 1,一种有效的 Diels-Alder 二烯,与一系列 N-烷基马来酰亚胺反应,2,形成受阻加合物,3。这些加合物在环境温度下的 300 MHz 1H 和 75 MHz 13C NMR 研究表明,在未取代桥头苯基的核磁共振 (NMR) 时间尺度,并在加合物的 N-烷基的 1H 光谱中揭示了显着的磁各向异性屏蔽效应。目标化合物所选的 N-烷基强调较小的支链烷基,包括 C3(异丙基,a);C4(异丁基,b;和叔丁基,c);C5(正戊基,d;异戊基 [异戊基],e;1-乙基丙基,f;叔戊基,g;)和相关的 C8 异构体(1,1,3,3-四甲基丁基 [“t-辛基”] , H)。包括直链正戊基类似物作为参考。目前关于支链 N-烷基马来酰亚胺加合物的工作大大扩展了我们之前对 Nn-烷基马来酰亚胺加合物的汇编。质子分配的关键方法包括“高分辨率”1H-1H 化学位移相关光谱,COSY45。加合物
    DOI:
    10.1366/0003702053585426
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文献信息

  • [2+2]-Cycloaddition von Ketenen an �Maleinisoimide� und �berf�hrung der spiroverkn�pften ??-Laktame in Mucons�ure- und Tetrams�urederivate
    作者:Hans-Georg Capraro、Pierre Martin、Tammo Winkler
    DOI:10.1002/hlca.19830660132
    日期:1983.2.2
    [2+2]-Cycloaddition of ‘Maleic Isoimides’ with Ketenes and Reactions of Spiro-b̃-lactams to Muconic and Tetramic Acids
    [2 + 2]-顺丁烯二酮与马来酸的环加成反应及螺-β-内酰胺类化合物粘康酸四酸的反应
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