N-p-Methoxybenzoyl-N,N'-dimethylhydrazin | 65111-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-p-Methoxybenzoyl-N,N'-dimethylhydrazin
• 英文别名: 4-methoxy-N,N'-dimethylbenzohydrazide
• CAS: 65111-91-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: ZMSRJWCLDYLPIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-p-Methoxybenzoyl-N,N'-dimethylhydrazin 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1β-oxo-6β-(2-phenyl-acetylamino)-1λ4-penicillanic acid N'-(4-methoxy-benzyl)-N,N'-dimethyl-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  de Oliveira Baptista; Barrett; Barton, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, # 12, p. 1477 - 1500

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸,4-甲氧基-,1-甲基酰肼 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-p-Methoxybenzoyl-N,N'-dimethylhydrazin
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Substituted Hydrazides

  摘要：

  报告了选择性合成一取代、二取代肼羰基化合物以及1,2-二取代肼羰基化合物的路线。这些路线通过稳定的酰基-烯酮二聚体中间体的氰基硼氢化物还原而进行。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869858

文献信息

• Understanding the Cis–Trans Amide Bond Isomerization of <i>N</i>,<i>N</i>′-Diacylhydrazines to Develop Guidelines for A Priori Prediction of Their Most Stable Solution Conformers
  作者：Jugal Kishore Rai Deka、Biswajit Sahariah、Bani Kanta Sarma

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01891

  日期：——

  are connected via a N–N single bond, and as a result, these molecules can exist in eight different isomeric forms. Four of these are amide isomers [trans–trans (t–t), trans–cis (t–c), cis–trans (c–t), and cis–cis (c–c)] arising from C–N bond restricted rotation. In addition, each of these amide isomers can exist in two different isomeric forms due to N–N bond restricted rotation, especially when R3

  N , N '-二酰肼（R 1 CO-NR 3 -NR 4 -COR 2 ）是一类在化学和生物学领域具有广泛应用的小分子。它们在结构上是独特的，因为它们的两个酰胺基团通过 N-N 单键连接，因此，这些分子可以以八种不同的异构形式存在。其中四种是由 C-N 键产生的酰胺异构体 [反式-反式 (t-t)、反式-顺式 (t-c)、顺式-反式 (c-t) 和顺式-顺式 (c-c)]限制旋转。此外，由于N-N键限制旋转，这些酰胺异构体中的每一种都可以以两种不同的异构体形式存在，特别是当R 3和R 4基团相对较大时。在此，我们结合溶液核磁共振波谱、X射线晶体学和密度泛函理论计算，系统地研究了 55 N , N'-二酰基肼的构象。我们的数据表明，当氮原子上的取代基R 3和R 4都是氢时。这些分子更喜欢扭曲的反式-反式 (t-t) (>90%) 几何形状 (H-N-C=O ∼ 180°)，而N-烷基化和N