3H,6H-3,6-bis(p-methyl-phenylimino)-1,2-dithiolo<4,3-c>1,2-dithiole | 116967-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3H,6H-3,6-bis(p-methyl-phenylimino)-1,2-dithiolo<4,3-c>1,2-dithiole
• 英文别名: 3H,6H-3,6-bis(p-methyl-phenylimino)-1,2-dithiolo[4,3-c]1,2-dithiole
• CAS: 116967-31-8
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂S₄
• 分子量: 386.587
• InChiKey: UDJKSYZIYKHWJW-CLFAGFIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H,6H-3,6-bis(p-methyl-phenylimino)-1,2-dithiolo<4,3-c>1,2-dithiole 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 以83%的产率得到3H,6H-2,5-bis(p-methyl-phenyl)-1,2-thiazolino<5,4-d>1,2-thiazoline-3,6-dithione
  参考文献：
  名称：

  3H，6H-2.5-双芳基-1,2-噻唑啉[5,4-d] 1,2-噻唑啉-3,6-二硫酮的形成和异构化-一种新的杂环系统的衍生物

  摘要：

  3H，6H-1.2-二硫代[4,3-c] 1,2-二硫代-3、6-二硫酮（2）及其烷基化产物3与苯胺8的反应取决于反应条件， 3H，6H-3-芳基-1.2-二硫代[4,3-c] 1,2-二硫基-6-硫代9，3H.6H-2,5-blsa yl-1,2-噻唑基[5,4- d] 1,2-噻唑啉-3,6-二硫酮10和3H，6H-3,6-双芳基氨基-1,2-二硫代（4,3-c] 1,2-二硫醇11，化合物10可以是转化为异构体11，反之亦然。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80039-0
• 作为产物：
  描述：

  3H,6H-2,5-bis(p-methyl-phenyl)-1,2-thiazolino<5,4-d>1,2-thiazoline-3,6-dithione 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到3H,6H-3,6-bis(p-methyl-phenylimino)-1,2-dithiolo<4,3-c>1,2-dithiole
  参考文献：
  名称：

  3H，6H-2.5-双芳基-1,2-噻唑啉[5,4-d] 1,2-噻唑啉-3,6-二硫酮的形成和异构化-一种新的杂环系统的衍生物

  摘要：

  3H，6H-1.2-二硫代[4,3-c] 1,2-二硫代-3、6-二硫酮（2）及其烷基化产物3与苯胺8的反应取决于反应条件， 3H，6H-3-芳基-1.2-二硫代[4,3-c] 1,2-二硫基-6-硫代9，3H.6H-2,5-blsa yl-1,2-噻唑基[5,4- d] 1,2-噻唑啉-3,6-二硫酮10和3H，6H-3,6-双芳基氨基-1,2-二硫代（4,3-c] 1,2-二硫醇11，化合物10可以是转化为异构体11，反之亦然。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80039-0

文献信息

• Fanghaenel, E.; Richter, A. M.; Kordts, B., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 43, # 1-2, p. 165 - 186
  作者：Fanghaenel, E.、Richter, A. M.、Kordts, B.、Beye, N.

  DOI：——

  日期：——