(3aR,6aS)-3,3-diphenyl-3,3a,4,6a-tetrahydrocyclopenta[c][1,2]diselenole | 133528-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,6aS)-3,3-diphenyl-3,3a,4,6a-tetrahydrocyclopenta[c][1,2]diselenole
• CAS: 133528-13-9
• 化学式: C₁₈H₁₆Se₂
• 分子量: 390.245
• InChiKey: JFZUCVRECMMODL-SJORKVTESA-N

物化性质

• 沸点：
  469.4±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6aS)-3,3-diphenyl-3,3a,4,6a-tetrahydrocyclopenta[c][1,2]diselenole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以48%的产率得到二苯基富烯
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Bicyclic Diselenides by the Reaction of Phosphonium Ylides with Elemental Selenium

  摘要：

  Selenabicyclo[2.2.1]heptenes reacted with elemental selenium to produce unusual bicyclic diselenides in 30-40% yield. The reaction of phosphonium ylides with excess of elemental selenium also afforded bicyclic diselenides in good yields. The reactions might proceed via biradical intermediates.

  DOI：

  10.3987/com-90-5598
• 作为产物：
  描述：

  (diphenylmethylene)triphenylphosphorane 在 selenium 、 正丁基锂 作用下， 反应 18.0h， 生成 (3aR,6aS)-3,3-diphenyl-3,3a,4,6a-tetrahydrocyclopenta[c][1,2]diselenole
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Bicyclic Diselenides by the Reaction of Phosphonium Ylides with Elemental Selenium

  摘要：

  Selenabicyclo[2.2.1]heptenes reacted with elemental selenium to produce unusual bicyclic diselenides in 30-40% yield. The reaction of phosphonium ylides with excess of elemental selenium also afforded bicyclic diselenides in good yields. The reactions might proceed via biradical intermediates.

  DOI：

  10.3987/com-90-5598