2-amino-6-(methylthio)nicotinonitrile | 1093963-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-amino-6-(methylthio)nicotinonitrile
• 英文别名: 2-Amino-6-methylsulfanylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1093963-85-9
• 化学式: C₇H₇N₃S
• 分子量: 165.219
• InChiKey: GMJBOYJTQFAVEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-(methylthio)nicotinonitrile 在 三乙基硅烷 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 2-氨基-3-氰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  嘌呤样双膦酸盐作为HIV-1逆转录酶抑制剂的模块化组装。

  摘要：

  双膦酸盐可以模拟核苷酸转移反应中的焦磷酸盐离去基团，并有效抑制RNA / DNA聚合酶。在寻找HIV-1逆转录酶（RT）抑制剂的过程中，合成了一种新的非水解性嘌呤二磷酸嘌呤模拟物的化学型。利用2-氨基-6-（甲硫基）-4-（三甲基甲硅烷基）烟腈作为制备高度取代的2-氨基烟腈的关键合成子，开发了一种模块化的合成方案。这些构件随后被修饰为吡啶并[2,3- d ]嘧啶双膦酸酯（PYPY-BPs）。生化筛选鉴定出可抑制HIV-1 RT催化的DNA合成的PYPY-BPs类似物。

  DOI：

  10.1021/jm501010f
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-(trimethylsilyl)ethylidene)malononitrile 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-amino-6-(methylthio)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYL-PYRIDINYL-BASED BIPHOSPHONIC ACID, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, COMPOSITION THEREOF AND METHOD OF USE THEREOF
  [FR] ACIDE HÉTÉROCYCLYLE-PYRIDINYLE BISPHOSPHONIQUE, SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI, COMPOSITION EN CONTENANT ET SON PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及新化合物、含有该化合物的组合物以及通过使用该化合物抑制人类法尼基焦磷酸合成酶或用于治疗或预防疾病状况的方法，该化合物也可能对微生物和原生动物寄生虫的FPPS酶的抑制具有用处，例如利什曼原虫、疟原虫、锥虫、弓形虫和隐孢子虫。

  公开号：

  WO2011147038A1

文献信息

• A New One-Pot, Three-Component Synthesis of 2,3,5-Substituted or Annulated-6-(Methylthio)pyridines
  作者：H. Ila、A. Yadav、S. Yadav、I. Siddiqui、S. Peruncheralathan、H. Junjappa

  DOI：10.1055/s-0028-1083529

  日期：——

  A new one-pot, three-component synthesis of 2,3,5-substituted (or 2,3 -annulated)-6-(methylthio)pyridines by reacting acyclic or cyclic active methylene ketones, ammonium acetate, and bis(methylthio)acrolein (1) or its 2-phenyl analogue 8 (as 3-carbon-1,3-biselectrophilic components) in the presence of either AcOH-TFA (4:1) or ZnBr 2 (or Znl 2 ) catalysts has been reported.

  通过无环或环状活性亚甲基酮、乙酸铵和双（甲硫基）反应合成 2,3,5-取代（或 2,3-环化）-6-（甲硫基）吡啶的新型单锅三组分合成已经报道了在 AcOH-TFA (4:1) 或 ZnBr 2 (或 Znl 2 ) 催化剂存在下的丙烯醛 (1) 或其 2-苯基类似物 8（作为 3-碳-1,3-双亲电组分）。
• HETEROCYCLYL-PYRIDINYL-BASED BIPHOSPHONIC ACID, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, COMPOSITION THEREOF AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：Tsantrizos Youla S.

  公开号：US20130203702A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to novel compounds, compositions containing same and methods for inhibiting human farnesyl pyrophosphate synthase or for the treatment or prevention of disease conditions using said compounds;

  本发明涉及新型化合物、含有该化合物的组合物以及使用该化合物抑制人类法尼醇焦磷酸合酶或治疗或预防疾病状况的方法；
• US8816082B2
  申请人：——

  公开号：US8816082B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• US9290526B2
  申请人：——

  公开号：US9290526B2

  公开（公告）日：2016-03-22