tert-butyl N-[2-amino-2-(furan-3-ylmethylidenehydrazinylidene)ethyl]carbamate | 1308292-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-amino-2-(furan-3-ylmethylidenehydrazinylidene)ethyl]carbamate
• CAS: 1308292-49-0
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O₃
• 分子量: 266.3
• InChiKey: MSAUJZMEWUSHFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  102.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-N,N'-dimethylmethanediamine 、 tert-butyl N-[2-amino-2-(furan-3-ylmethylidenehydrazinylidene)ethyl]carbamate 以 甲苯 为溶剂， 以33%的产率得到tert-butyl N-[[5-(4-bromophenyl)-1-(furan-3-ylmethyl)-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三取代的1,2,4-三唑衍生物的高度区域选择性合成

  摘要：

  摘要 描述了 1,3,5-三取代-1,2,4-三唑的合成。关键反应是脒腙中间体与芳香醛的缩醛胺的热环化。该方法允许结合各种功能以增加初始模板的多样性。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.525678
• 作为产物：
  描述：

  3-糠醛 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[2-amino-2-(furan-3-ylmethylidenehydrazinylidene)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三取代的1,2,4-三唑衍生物的高度区域选择性合成

  摘要：

  摘要 描述了 1,3,5-三取代-1,2,4-三唑的合成。关键反应是脒腙中间体与芳香醛的缩醛胺的热环化。该方法允许结合各种功能以增加初始模板的多样性。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.525678