{(Z)-4-[((E)-Hexa-3,5-dienyl)oxy]-hex-2-enyloxymethyl}-benzene | 113616-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(Z)-4-[((E)-Hexa-3,5-dienyl)oxy]-hex-2-enyloxymethyl}-benzene
• CAS: 113616-80-1
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂
• 分子量: 286.414
• InChiKey: FDGGCQWFBKINSP-VOFJSPPXSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.2±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(Z)-4-[((E)-Hexa-3,5-dienyl)oxy]-hex-2-enyloxymethyl}-benzene 、 乙二醇 在 bpy*Fe(O) 氢气 作用下， 生成 (2S,3S,4S)-3-[1,3]Dioxolan-2-ylmethyl-2-ethyl-4-((Z)-propenyl)-tetrahydro-pyran 、 (2R,3S,4S)-3-[1,3]Dioxolan-2-ylmethyl-2-ethyl-4-((Z)-propenyl)-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  分子内形式铁催化的烯反应：取代四氢吡喃的立体选择性和区域控制形成

  摘要：

  铁催化的5-oxa-2、8、10-十一碳三烯衍生物的六元环碳环化反应具有很高的区域选择性和立体选择性，可生成反式3、4-二取代的四氢吡喃。在起始三烯醚的4-或7-位上含有烷基取代基的底物在高的二级立体感应作用下环化，生成反式，反式-三取代的衍生物。非对映异构（2Z）-和（2E）-底物通过互补的[4 + 4]-和[4 + 2]-烯反应途径环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96797-2