2-(fluoro-18F)-N-methyl-N-phenylacetamide | 774198-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(fluoro-18F)-N-methyl-N-phenylacetamide
• CAS: 774198-75-3
• 化学式: C₉H₁₀FNO
• 分子量: 166.184
• InChiKey: VDVQAUWGERTEBY-LMANFOLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(fluoro-18F)-N-methyl-N-phenylacetamide 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 C₉H₁₂⁽¹⁸⁾FN
  参考文献：
  名称：

  Substitution-reduction: an alternative process for the[18F]N-(2-fluoroethylation) of anilines

  摘要：

  用无载体添加（NCA）回旋加速器产生的[18F]氟离子（18F，t1/2= 109.8 分钟；β+=96.9%）取代容易制备的 N-卤乙酰基苯胺中的卤原子（氯或溴），然后用硼烷-四氢呋喃（BH3-THF）还原，为 NCA [18F]N-(2-fluoroethyl)-anilines 提供了另一条途径。这种两步一锅的工艺快速（∼50 分钟），产率适中（总体衰变校正放射化学产率（RCY）∼40%）。在亲核取代反应中，18-crown-6 比 Kryptofix® 222 更适合作为络合剂，用于在乙腈中溶解由添加的金属盐产生的反离子（K+）。添加的金属盐以弱碱性碳酸氢钾为佳。加入少量水（相当于 18-冠醚-6、碱或前体（以等摩尔比保持）的 4-5 摩尔当量）有利于防止放射性吸附到玻璃反应容器壁上，并在亲核取代反应中获得高 RCY。BH3-THF 能有效地将生成的[18F]N-氟乙酰基苯胺快速还原为[18F]N-（2-氟乙基）苯胺。Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.816
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-n-甲基-n-苯基乙酰胺 在 水 potassium [¹⁸F]fluoride 、 18-冠醚-6 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(fluoro-18F)-N-methyl-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Substitution-reduction: an alternative process for the[18F]N-(2-fluoroethylation) of anilines

  摘要：

  用无载体添加（NCA）回旋加速器产生的[18F]氟离子（18F，t1/2= 109.8 分钟；β+=96.9%）取代容易制备的 N-卤乙酰基苯胺中的卤原子（氯或溴），然后用硼烷-四氢呋喃（BH3-THF）还原，为 NCA [18F]N-(2-fluoroethyl)-anilines 提供了另一条途径。这种两步一锅的工艺快速（∼50 分钟），产率适中（总体衰变校正放射化学产率（RCY）∼40%）。在亲核取代反应中，18-crown-6 比 Kryptofix® 222 更适合作为络合剂，用于在乙腈中溶解由添加的金属盐产生的反离子（K+）。添加的金属盐以弱碱性碳酸氢钾为佳。加入少量水（相当于 18-冠醚-6、碱或前体（以等摩尔比保持）的 4-5 摩尔当量）有利于防止放射性吸附到玻璃反应容器壁上，并在亲核取代反应中获得高 RCY。BH3-THF 能有效地将生成的[18F]N-氟乙酰基苯胺快速还原为[18F]N-（2-氟乙基）苯胺。Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.816