(Z)-(4S,6S,10aS)-6-[(Isoquinoline-1-carbonyl)-amino]-5-oxo-1,3,4,5,6,7,10,10a-octahydro-2-oxa-4a-aza-benzocyclooctene-4-carboxylic acid ((S)-2-hydroxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-amide | 635714-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-(4S,6S,10aS)-6-[(Isoquinoline-1-carbonyl)-amino]-5-oxo-1,3,4,5,6,7,10,10a-octahydro-2-oxa-4a-aza-benzocyclooctene-4-carboxylic acid ((S)-2-hydroxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-amide
• 英文别名: (4S,7S,11aS)-N-((3S)-2-hydroxy-5-oxo-tetrahydrofuran-3-yl)-7-(isoquinoline-1-carboxamido)-6-oxo-1,3,4,6,7,8,11,11a-octahydro-[1,4]oxazino[4,3-a]azocine-4-carboxamide；(4S,7S,9Z,11aS)-N-[(3S)-2-hydroxy-5-oxooxolan-3-yl]-7-(isoquinoline-1-carbonylamino)-6-oxo-3,4,7,8,11,11a-hexahydro-1H-[1,4]oxazino[4,3-a]azocine-4-carboxamide
• CAS: 635714-28-2
• 化学式: C₂₅H₂₆N₄O₇
• 分子量: 494.504
• InChiKey: QWSXIZULYJIGLX-WMVXVUAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(4S,6S,10aS)-6-[(Isoquinoline-1-carbonyl)-amino]-5-oxo-1,3,4,5,6,7,10,10a-octahydro-2-oxa-4a-aza-benzocyclooctene-4-carboxylic acid ((S)-2-ethoxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-amide 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (Z)-(4S,6S,10aS)-6-[(Isoquinoline-1-carbonyl)-amino]-5-oxo-1,3,4,5,6,7,10,10a-octahydro-2-oxa-4a-aza-benzocyclooctene-4-carboxylic acid ((S)-2-hydroxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  合成和评估新型8,6-稠合双环拟肽化合物作为白介素-1β转换酶抑制剂。

  摘要：

  利用烯烃复分解作为形成八元环的关键反应，合成了两个新颖的8,6-稠合双环拟肽环系统。两种拟肽支架都进一步被制成有效的ICE抑制剂，许多化合物的caspase-1 IC（50）s小于10nM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.109