4-methoxy-N'-(pyren-1-ylmethylene)benzohydrazide | 1433545-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 4-methoxy-N'-(pyren-1-ylmethylene)benzohydrazide
• 英文别名: 4-methoxybenzoic acid pyren-1-ylmethylene hydrazide；4-methoxybenzoic acid pyren-1-ylmethylenehydrazide
• CAS: 1433545-27-7
• 化学式: C₂₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 378.43
• InChiKey: GWMYJJFRIWJRKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  50.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 4-methoxy-N'-(pyren-1-ylmethylene)benzohydrazide 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳烃钌（II）苯并zone配合物的合成与结构：抗增殖活性，凋亡诱导和细胞周期分析

  摘要：

  的类型的新半夹心钌（II）配合物的合成的[Ru（η 6 -arene）（L）CL]（芳烃=苯或p -cymene; L = 1 -芘carboxaldehye benzhydrazone配体）进行了说明。通过元素分析和光谱（FT-IR，UV-vis，发射，NMR和HRMS）方法对合成的复合物进行了全面表征。分离的芳烃Ru（II）配合物本质上是荧光的，导致在可见光区域观察到最大的发射。复合物的固态分子结构1，2，3和5的证据表明，配位体配位的钌在螯合κ 2N，O-双齿时尚，并显示出典型的伪八面体几何形状。通过体外实验条件，在乳腺腺癌MCF-7，肺腺癌A549和NIH-3T3细胞系中彻底筛选了复合物作为抗癌药的潜力。发现与顺铂相比，复合物4对A549的抗癌活性显着，具有高选择性指数和低IC 50值。根据分配系数值和钌-氯化物键能量的差异，解释了复合物的生物活性差异。此外，AO / EB，Hoechst

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.03.013
• 作为产物：
  描述：

  1-芘甲醛 、 对甲氧基苯甲酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到4-methoxy-N'-(pyren-1-ylmethylene)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  -苯并肼基甲酸酯共轭体中聚集诱导的比例发射和机械致变色发光†

  摘要：

  具有聚集诱导发射（AIE）的发光材料由于其在许多领域中的潜在应用，最近引起了极大的关注。然而，除了发射开启之外，还很少研究聚集诱导的比例发光。这里，基于benzohydrazonate结构可调谐芘分子平台呈现急剧的聚集诱导的颜色变化（Δ λ EM，最大值〜130纳米）和高固态的量子产率（QY最大〜54.5％）。令人兴奋的开关行为是通过碳氢区桥的分子间氢键触发的，从而导致分子构象的固定。另外，由于the基单元的多个受激准分子状态，已经开发了具有高对比度机械致变色发光的基于碳氢酮的多种材料。这些系统代表了刺激响应型光电开关设备，导致溶液和固态多态动态分子系统。

  DOI：

  10.1039/c8nj01379a

文献信息

• Ruthenium(III) cyclometallates: Regioselective metallation of 1-pyrenyl in 1-pyrenaldehyde 4-R-benzoylhydrazones
  作者：Koppanathi Nagaraju、Samudranil Pal

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.03.040

  日期：2013.8

  and NO2) in presence of NaOAc afford ortho-metallated ruthenium(III) complexes of formula trans-[Ru(pnbhR)(PPh3)2Cl] (1–5). The complexes have been characterized by elemental analysis, magnetic susceptibility, spectroscopic (IR, UV–vis and EPR) and cyclic voltammetric measurements. Molecular structure of 2 (R = Me) determined by single crystal X-ray crystallography shows a distorted octahedral CNOClP2

  在NaOAc存在下，[Ru（PPh 3）3 Cl 2 ]与1-苯甲醛4- R-苯甲酰肼（H 2 pnbh R，其中R  = H，Me，OMe，Cl和NO 2）反应得到邻金属化钌式（III）配合物的反式- [茹（pnbh - [R ）（PPH 3）2 CL]（1 - 5）。通过元素分析，磁化率，光谱（IR，UV-vis和EPR）和循环伏安法测量，对复合物进行了表征。2（R的分子结构 （Me）由单晶X射线晶体学测定，表明由1-吡啶基邻位-C，偶氮甲碱-N和a酸酯-O供体pnbh Me 2-组装而成的三价金属中心周围的八面体CNOClP 2配位体变形，两个互反PPh 3和氯化物。电子光谱的1 - 5在二氯甲烷中显示几个强谱带555-276纳米的范围内，由于配位体与金属的电荷转移和配体为中心的过渡。所述配合物是一电子顺（μ EFF  = 1.90-1.99μ乙），并在冷冻的（130 K）二氯甲烷-
• Fluorescent turn-on sensors based on pyrene-containing Schiff base derivatives for Cu2+ recognition: spectroscopic and DFT computational studies
  作者：Zannatul Kowser、Cheng-Cheng Jin、Xuekai Jiang、Shofiur Rahman、Paris E. Georghiou、Xin-Long Ni、Xi Zeng、Carl Redshaw、Takehiko Yamato

  DOI：10.1016/j.tet.2016.06.017

  日期：2016.7

  A new fluorescent chemosensor L1, a pyrene containing a long chain Schiff base derivative at the 1-position has been synthesized. Similarly, the receptors L2 and L3 are also designed in order to compare the binding ability for detection of Cu2+. The receptors exhibit very weak fluorescence (Φ=0.01) due to the photoinduced electron transfer (PET). Upon addition of 10 equiv of Cu2+, the emission intensity

  合成了新的荧光化学传感器L1，即在1位含有长链席夫碱衍生物的a。类似地，还设计了受体L2和L3，以便比较检测Cu 2+的结合能力。由于光诱导的电子转移（PET），这些受体表现出非常弱的荧光（Φ = 0.01）。添加10当量的Cu 2+时，在CH 3 CN / CH 2 Cl 2中，配体L1和L2的发射强度增加65倍（Φ = 0.31）和25倍（Φ = 0.08）。溶剂系统。NMR滴定实验，光谱学和DFT计算研究证实了Cu 2+的结合现象和敏感性。