N-(2-(tert-butylamino)-1-(2-methyl-1H-imidazol-4-yl)-2-oxoethyl)-2-iodo-N-(4-methoxybenzyl)benzamide | 1586800-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(tert-butylamino)-1-(2-methyl-1H-imidazol-4-yl)-2-oxoethyl)-2-iodo-N-(4-methoxybenzyl)benzamide
• CAS: 1586800-17-0
• 化学式: C₂₅H₂₉IN₄O₃
• 分子量: 560.435
• InChiKey: GMSQNANGOWBJPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  87.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(tert-butylamino)-1-(2-methyl-1H-imidazol-4-yl)-2-oxoethyl)-2-iodo-N-(4-methoxybenzyl)benzamide 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted synthesis of 4H-benzo[f]imidazo[1,4]diazepin-6-ones via a post-Ugi copper-catalyzed intramolecular Ullmann coupling

  摘要：

  An efficient post-Ugi copper-catalyzed intramolecular Ullmann coupling strategy has been elaborated for the diversity-oriented synthesis of 4H-benzo[f]imidazo[1,4]diazepin-6-ones and the scope and limitations of this protocol are investigated. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.023
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 2-碘苯甲酸 、 4-甲氧基苄胺 、 2-甲基咪唑-4-甲醛 在 sodium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以47%的产率得到N-(2-(tert-butylamino)-1-(2-methyl-1H-imidazol-4-yl)-2-oxoethyl)-2-iodo-N-(4-methoxybenzyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted synthesis of 4H-benzo[f]imidazo[1,4]diazepin-6-ones via a post-Ugi copper-catalyzed intramolecular Ullmann coupling

  摘要：

  An efficient post-Ugi copper-catalyzed intramolecular Ullmann coupling strategy has been elaborated for the diversity-oriented synthesis of 4H-benzo[f]imidazo[1,4]diazepin-6-ones and the scope and limitations of this protocol are investigated. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.023