methyl (1aR,7bS)-1-phenyl-3,7b-dihydro-2H-naphtho[1,2-b]azirine-1a-carboxylate | 71168-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: methyl (1aR,7bS)-1-phenyl-3,7b-dihydro-2H-naphtho[1,2-b]azirine-1a-carboxylate
• CAS: 71168-08-6；132145-41-6
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: UOZPVPCFFGJWQJ-CXEJCQMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1aR,7bS)-1-phenyl-3,7b-dihydro-2H-naphtho[1,2-b]azirine-1a-carboxylate 、 三氟乙酸 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到c-2-methoxycarbonyl-t-2-phenylamino-r-1-trifluoroacetyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphtalene
  参考文献：
  名称：

  Tshiamala, K.; Vebrel, J.; Laude, B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 4, p. 584 - 589

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydronaphtalene-2-carboxylic acid methyl ester 、 叠氮苯 生成 methyl (1aR,7bS)-1-phenyl-3,7b-dihydro-2H-naphtho[1,2-b]azirine-1a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TSHIAMALA, K.;VEBREL, J.;LAUDE, B.;MERCIER, R., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1990) N, C. 584-589

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Étude de la diastéréoselectivité de la cycloaddition dipolaire-1,3
  作者：Joël Vebrel、Robert Carrié

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88636-1

  日期：1983.1

  Cycloaddition of azides to 1- or 2-monosubstituted 3-methoxycarbonyl-1,2-dihydro naphthalenes (1) is diastereospecific. The determinant effect revealing a dominant role of conformational factors on the stereochemistry of these reactions.

  叠氮化物与1-或2-单取代的3-甲氧基羰基-1,2-二氢萘（1）的环加成是非对映体特异性的。决定性作用揭示了构象因素在这些反应的立体化学中的主导作用。
• VEBREL, J.;CARRIE, R., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 24, 4163-4174
  作者：VEBREL, J.、CARRIE, R.

  DOI：——

  日期：——