5-溴-3-(1H-吡咯-2-基)-1H-吲唑 | 911305-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5-溴-3-(1H-吡咯-2-基)-1H-吲唑
• 中文别名: 5-溴-3-(1H-吡咯-2-基)-1氢-吲唑；3-(2-吡咯基)-5-溴吲唑
• 英文名称: 5-bromo-3-(1H-pyrrol-2-yl)-1H-indazole
• CAS: 911305-49-2
• 化学式: C₁₁H₈BrN₃
• 分子量: 262.1
• InChiKey: PEAWIFZFXZVZHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.692±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 5-溴-3-(1H-吡咯-2-基)-1H-吲唑 、 3-吡啶硼酸 、 Dicaesio carbonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 氮 、 silica gel 、 利血平 、 乙腈 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.52h， 以to yield 5-pyridin-3-yl-3-(1H-pyrrol-2-yl)-1H-indazole (44 mg, 42%) as an off-white powder的产率得到5-pyridin-3-yl-3-(1H-pyrrol-2-yl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Indazole Compounds

  摘要：

  本发明涉及化合物(I)或其药学上可接受的盐、前药和生物活性代谢物，其中取代基的定义如本文所述，这些化合物可用作治疗剂。

  公开号：

  US20120053345A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-bromo-2-fluorophenyl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone 、 一水合肼 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield 5-bromo-3-(1H-pyrrol-2-yl)-1H-indazole (2.38 g, 99%) as an oil的产率得到5-溴-3-(1H-吡咯-2-基)-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  Indazole Compounds

  摘要：

  本发明涉及化合物(I)或其药学上可接受的盐、前药和生物活性代谢物，其中取代基的定义如本文所述，这些化合物可用作治疗剂。

  公开号：

  US20120053345A1

文献信息

• Kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030187026A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Compounds having the formula 1 are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are compositions which inhibit protein kinases and methods of inhibiting protein kinases in a patient.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了抑制蛋白激酶的组合物以及在患者中抑制蛋白激酶的方法。
• Indazole compounds
  申请人：Ericsson M. Anna

  公开号：US20070282101A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and biologically active metabolites thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐、前药和生物活性代谢物，其中取代基如定义所述，这些化合物可用作治疗剂。
• 3-(PHENYL-ALKOXY)-5-(PHENYL)-PYRIDINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1463505A2

  公开（公告）日：2004-10-06
• US6831175B2
  申请人：——

  公开号：US6831175B2

  公开（公告）日：2004-12-14
• US8008481B2
  申请人：——

  公开号：US8008481B2

  公开（公告）日：2011-08-30