phenylbis(3-phenyl-4-sydnonyl)methanol | 16796-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylbis(3-phenyl-4-sydnonyl)methanol
• 英文别名: α,α-Bis-(3-phenyl-sydnonyl-(4))-benzylalkohol；3,3'-diphenyl-4,4'-(hydroxy-phenyl-methanediyl)-bis-sydnone；4-[hydroxy-(5-oxido-3-phenyloxadiazol-3-ium-4-yl)-phenylmethyl]-3-phenyloxadiazol-3-ium-5-olate
• CAS: 16796-23-9
• 化学式: C₂₃H₁₆N₄O₅
• 分子量: 428.404
• InChiKey: BENTZFAODQBVFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰基二硫化物 、 4-lithio-3-phenylsydnone 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以58%的产率得到phenylbis(3-phenyl-4-sydnonyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  在 4 位被硫代和硒代官能团取代的 Sydnone 化合物的制备

  摘要：

  将硫代和硒代官能团引入 sydnone 环的 4 位已成功尝试使用 4-lithiosydnones (2) 和 4-bromosydnones (3) 作为起始化合物。2与四烷基秋兰姆二硫化物、双[烷氧基（硫代羰基）]二硫化物和双[烷硫基（硫代羰基）]二硫化物的反应提供了4-sydnonyl二硫代氨基甲酸酯、O-烷基S-（4-sydnonyl）二硫代碳酸酯和二烷基4-sydnonyl三硫代碳酸酯，分别以良好的收益率。此外，用硫氰和硒氰处理 2 分别产生双（4-sydnonyl）硫化物（11）和双（4-sydnonyl）硒化物（12）。这些产物 11 和 12 也分别通过 3 与硫氰酸钾和硒氰酸盐的反应形成。此外，发现3在加热下与硒脲和O-乙基二硫代碳酸钾反应，分别得到12和11。还发现这些sydnone化合物2和3的反应性在许多情况下与......

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.487

文献信息

• Sydnones—III
  作者：N. Suciu、Gh. Mihai

  DOI：10.1016/0040-4020(68)89005-2

  日期：1968.1

  The reactions of lithium phenylsydnone with the acid chloride of 3-phenylsydnonyl 4-carboxylic acid, as well as with acetyl, valerianyl, benzoyl, oxalyl chlorides and with phosphorous trichloride, phosphorous oxychloride, sulphur monochloride and thionyl chloride, are described.

  描述了苯基亚砜锂与3-苯基亚磺酰基4-羧酸的酰氯，以及与乙酰基，戊酰基，苯甲酰基，草酰氯以及与三氯化磷，三氯氧化磷，一氯化硫和亚硫酰氯的反应。
• FUCHIGAMI, TOSHIO;CHEN, CHING-SY;NONAKA, TSUTOMU;YEN, MOU-YUNG;TIEN, HSIE+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 2, 487-491
  作者：FUCHIGAMI, TOSHIO、CHEN, CHING-SY、NONAKA, TSUTOMU、YEN, MOU-YUNG、TIEN, HSIE+

  DOI：——

  日期：——