(3,4-dihydro-3,3-dimethylquinoxalin-6-yl)phenylmethanone | 1072139-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,4-dihydro-3,3-dimethylquinoxalin-6-yl)phenylmethanone
• CAS: 1072139-19-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: DCNMDKGVRJYHRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-(2-methyl-1-propenylamino)-3-nitrophenyl]phenylmethanone 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 一氧化碳 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 邻菲罗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 70.0 ℃ 、607.99 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以52%的产率得到(3,4-dihydro-3,3-dimethylquinoxalin-6-yl)phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed synthesis of quinoxaline derivatives

  摘要：

  A palladium-catalyzed reductive N-heteroannulation of enamines derived from 2-nitrobenzenamines forming mixtures of 1,2-dihydroquinoxalines and 3,4-dihydroquinoxalin-2-ones is described. The reactions are performed using bis(dibenzylideneacetone)palladium(0), 1,3-bis(diphenylphosphino)propane, and 1,10-phenanthroline in DMF under 6 atm of carbon monoxide at 70 degrees C. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.083