N-[(2Z,6E)-8-bromo-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-p-toluenesulfonamide | 1235970-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2Z,6E)-8-bromo-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-p-toluenesulfonamide
• CAS: 1235970-43-0
• 化学式: C₁₇H₂₄BrNO₂S
• 分子量: 386.353
• InChiKey: GYAHFYYHHMSDEK-XMURBJIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2Z,6E)-8-bromo-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-p-toluenesulfonamide 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以79%的产率得到(3E,7Z)-3,7-dimethyl-1-(p-toluenesulfonyl)-2,5,6,9-tetrahydro-1H-azonine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Planar Chiral Organonitrogen Cycles

  摘要：

  Enantioselective synthesis of a planar chiral organonitrogen cycle has been newly developed based on the unprecedented prochiral face-selective cyclization of achiral linear precursors by an appropriate chiral promoter.

  DOI：

  10.1021/ja1024657
• 作为产物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以91%的产率得到N-[(2Z,6E)-8-bromo-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Planar Chiral Organonitrogen Cycles

  摘要：

  Enantioselective synthesis of a planar chiral organonitrogen cycle has been newly developed based on the unprecedented prochiral face-selective cyclization of achiral linear precursors by an appropriate chiral promoter.

  DOI：

  10.1021/ja1024657