3-甲基-3-硝基-丁烷-2-醇 | 20575-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-甲基-3-硝基-丁烷-2-醇
• 英文名称: (+/-)-3-methyl-3-nitro-2-butanol
• 英文别名: 2-methyl-2-nitro-3-hydroxybutane；3-Methyl-3-nitrobutan-2-ol
• CAS: 20575-38-6
• 化学式: C₅H₁₁NO₃
• mdl: MFCD00024809
• 分子量: 133.147
• InChiKey: MVFMATZFWFEEKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90 °C
• 密度：
  1.1021 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2905590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-3-硝基-丁烷-2-醇 在 aluminum nickel 、 镍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-amino-3-methyl-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Method of synthesis of pteridines

  摘要：

  一种药物配方，其化合物的结构式为(II') ##SPC1##，其中Y是较低的烷基基团，与药学上可接受的载体结合，作为一种抗菌产品，并涉及制备和还原环化化合物的方法，其结构式为(IV) ##SPC2##，其中X是较低的烷基基团或羟甲基基团。

  公开号：

  US03959278A1
• 作为产物：
  描述：

  乙缩醛 、 2-硝基丙烷 在 水 作用下， 生成 3-甲基-3-硝基-丁烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Organic reactions involving acetals in the presence of mixed anionic cationic ion exchange resins as catalysts

  摘要：

  公开号：

  US02736741A1

文献信息

• Solvent-Free Henry and Michael Reactions with Nitroalkanes Promoted by Potassium Carbonate as a Versatile Heterogeneous Catalyst
  作者：Giovanna Bosica、Kurt Polidano

  DOI：10.1155/2017/6267036

  日期：——

  The use of a simple weak inorganic base such as potassium carbonate facilitated the formation of carbon-carbon bonds through both the Henry and the Michael reactions with nitrocompounds. The application of this catalyst under environmentally friendly solventless heterogeneous conditions gave satisfactory to good yields of β-nitroalcohols, involving aliphatic and aromatic starting materials, as well

  使用简单的弱无机碱（例如碳酸钾）通过与硝基化合物的亨利和迈克尔反应促进了碳-碳键的形成。该催化剂在环境友好的无溶剂多相条件下的应用使β-硝基醇的产率令人满意，涉及脂肪族和芳香族起始原料，以及使用几种不同的迈克尔受体和硝基烷烃形成迈克尔加合物的产率很高。
• Asymmetric Synthesis of Highly Substituted β-Nitro Alcohols and Enantiomerically Enriched 4,4,5-Trisubstituted Oxazolidinones
  作者：David Crich、Krishnakumar Ranganathan、Sochanchingwung Rumthao、Michio Shirai

  DOI：10.1021/jo026707g

  日期：2003.3.1

  alpha,alpha-disubstituted-alpha-nitroketones are reduced to the corresponding trisubstituted nitro alcohols in good to excellent yield and enantiomeric excess by borane-dimethyl sulfide in the presence of a chiral oxazaborolidine catalyst. Reduction of the nitro alcohols to the corresponding amino alcohols and their subsequent conversion to enantiomerically enriched 4,4,5-trisubstituted oxazoldinones

  已经证明，在手性恶唑硼烷催化剂的存在下，硼烷-二甲硫可以很好地至优异的产率和对映体过量将α，α-二取代的α-硝基酮还原为相应的三取代的硝基醇。还报道了将硝基醇还原为相应的氨基醇，然后将其随后转化为对映体富集的4,4,5-三取代的恶唑烷酮。
• A new method for the synthesis of ?-halonitroalkanes
  作者：S. S. Novikov、G. A. Shvekhgeimer

  DOI：10.1007/bf00907750

  日期：1960.11
• Al-Hassan, Saiba S.; Cameron, Robert J.; Curran, Adrian W. C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1645 - 1660
  作者：Al-Hassan, Saiba S.、Cameron, Robert J.、Curran, Adrian W. C.、Lyall, William J. S.、Nicholson, Sydney H.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Investigation of the reversible condensation of chloroacetaldehyde with nitro-compounds
  作者：M. Kh. Akhmetov、V. M. Belikov、Yu. N. Belokon'、R. A. Sadykov、S. S. Novikov

  DOI：10.1007/bf00853861

  日期：1970.7