1-[4-amino-3,5-dibromo-N-[[4-(3,4-dihydro-2(1H)-oxoquinazolin-3-yl)-1-piperidinyl]carbonyl]-D-phenylalanyl]-4-(4-piperidinyl)-piperidine | 205066-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[4-amino-3,5-dibromo-N-[[4-(3,4-dihydro-2(1H)-oxoquinazolin-3-yl)-1-piperidinyl]carbonyl]-D-phenylalanyl]-4-(4-piperidinyl)-piperidine
• 英文别名: 1-[4-amino-3,5-dibromo-N-[[4-[3,4-dihydro-2(1H)-oxoquinazolin-3-yl]-1-piperidinyl]carbonyl]-D-phenylalanyl]-4-(4-piperidinyl)-piperidine；N-[(2R)-3-(4-amino-3,5-dibromophenyl)-1-oxo-1-(4-piperidin-4-ylpiperidin-1-yl)propan-2-yl]-4-(2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3-yl)piperidine-1-carboxamide
• CAS: 205066-18-8
• 化学式: C₃₃H₄₃Br₂N₇O₃
• 分子量: 745.558
• InChiKey: SBOIRHYTMZYTAX-GDLZYMKVSA-N

物化性质

• 沸点：
  946.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-amino-3,5-dibromo-N-[[4-(3,4-dihydro-2(1H)-oxoquinazolin-3-yl)-1-piperidinyl]carbonyl]-D-phenylalanyl]-4-(4-piperidinyl)-piperidine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以58.5%的产率得到4-(1-acetyl-4-piperidinyl)-1-[4-amino-3,5-dibromo-N-[[4-(3,4-dihydro-2(1H)-oxoquinazolin-3-yl)-1-piperidinyl]-carbonyl]-D-phenylalanyl]-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Modified aminoacids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production

  摘要：

  本发明涉及一般式的改性氨基酸 其中 A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11的定义如权利要求1至5中所述，它们的互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。

  公开号：

  US06344449B1
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-amino-3,5-dibromo,N-[[4-(3,4-dihydro-2(1H)-oxoquinazolin-3-yl)-1-piperidinyl]-carbonyl]-D-phenylalanyl]-4-[1-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-4-piperidinyl]-piperidine 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以75%的产率得到1-[4-amino-3,5-dibromo-N-[[4-(3,4-dihydro-2(1H)-oxoquinazolin-3-yl)-1-piperidinyl]carbonyl]-D-phenylalanyl]-4-(4-piperidinyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Modified amino acids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production

  摘要：

  本发明涉及一般式1的改良氨基酸，其中A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11如权利要求1至5中所定义，它们的互变异构体、对映异构体、混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及用于制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途，以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。

  公开号：

  US20010036946A1

文献信息

• Abgewandelte Aminosäuren, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1440976A1

  公开（公告）日：2004-07-28

  Die vorliegende Erfindung betrifft abgewandelte Aminosäuren der allgemeinen Formel in der A, Z, X, n, m, R, R2, R3, R4 und R11 wie in den Ansprüchen 1 bis 5 definiert sind, deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung zur Erzeugung und Reinigung von Antikörpern und als markierte Verbindungen in RIA- und ELISA-Assays und als diagnostische oder analytische Hilfsmittel in der Neutrotransmitter-Forschung.

  本发明涉及通式如下的改性氨基酸 其中 A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4 和 R11 如权利要求 1 至 5 所定义，它们的同分异构体、非对映异构体、对映体、混合物和它们的盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药品，它们的用途和制备工艺，以及它们在抗体生产和纯化中的用途，在 RIA 和 ELISA 检测中作为标记化合物，以及在中性粒细胞递质研究中作为诊断或分析辅助剂。
• Zubereitungen zur intranasalen Applikation ausgewählter, von Aminosäuren abgeleiteter CGRP-Antagonisten
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP1769790A1

  公开（公告）日：2007-04-04

  Die Erfindung betrifft pharmazeutische Zusammensetzungen für die nasale Applikation, umfassend ausgewählte CGRP-Antagonisten, die in der WO 98/11128 beschrieben werden, sowie ein Verfahren zu deren Herstellung.

  本发明涉及用于鼻腔给药的药物组合物，其中包含 WO 98/11128 中所述的选定 CGRP 拮抗剂及其制备方法。
• Pharmaceutical composition for intranasal administration containing a CGRP antagonist
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040076587A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The invention relates to pharmaceutical compositions for nasal application, comprising selected CGRP antagonists which are described in WO 98/11128, as well as a process for the preparation thereof.

  本发明涉及用于鼻腔的药物组合物，其中包含 WO 98/11128 中所述的精选 CGRP 拮抗剂及其制备方法。
• Use of CGRP antagonists in treatment and prevention of hot flushes in prostate cancer patients
  申请人：Doods Henri

  公开号：US20050032783A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The invention relates to a method of treatment or prevention of hot flushes in men who underwent castration, e.g. due to androgen ablation treatment in prostate cancer therapy, comprising administration of an effective amount of a CGRP antagonist and/or of a CGRP release inhibitor to the patient, and to the use of said active compounds for the manufacture of a pharmaceutical composition intended to be used in this method.

  本发明涉及一种治疗或预防因前列腺癌治疗中的雄激素消融治疗等原因而接受阉割的男性潮热的方法，包括向患者施用有效量的CGRP拮抗剂和/或CGRP释放抑制剂，以及使用所述活性化合物制造用于该方法的药物组合物。
• CGRP-antagonist in combination with a serotonin-reuptake inhibitor for the treatment of migraine
  申请人：Doods Henri

  公开号：US20050233980A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention relates to a process for the treatment or prevention of headaches, migraine or cluster headache, this process comprising the joint administration of a therapeutically effective amount of the CGRP-antagonist (A) or a physiologically acceptable salt thereof and a therapeutically effective amount of the selective serotonin reuptake inhibitor (B) or a physiologically acceptable salt thereof, as well as the corresponding pharmaceutical compositions and the preparation thereof.

  本发明涉及一种治疗或预防头痛、偏头痛或丛集性头痛的方法，该方法包括联合给药治疗有效量的CGRP-拮抗剂（A）或其生理学上可接受的盐和治疗有效量的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（B）或其生理学上可接受的盐，以及相应的药物组合物及其制备方法。