6,6-Dimethyl-4-methylamino-5,6-dihydro-2(1H)-pyridon | 77747-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6,6-Dimethyl-4-methylamino-5,6-dihydro-2(1H)-pyridon
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-4-(methylamino)-1,3-dihydropyridin-6-one
• CAS: 77747-94-5
• 化学式: C₈H₁₄N₂O
• 分子量: 154.212
• InChiKey: FHXMSZYJHZUVSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236 °C
• 沸点：
  309.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-Dimethyl-4-methylamino-5,6-dihydro-2(1H)-pyridon 在 氢氧化钾 作用下， 反应 48.0h， 以1.65 g的产率得到4-Hydroxy-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-2(1H)-pyridon
  参考文献：
  名称：

  �ber das 4-Hydroxy-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-2(1H)-pyridinthion bzw.-on und die entsprechenden Tautomeren

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00911085
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-(甲基氨基)-1,3-二氢吡啶-6-硫酮 在 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以2.8 g的产率得到6,6-Dimethyl-4-methylamino-5,6-dihydro-2(1H)-pyridon
  参考文献：
  名称：

  �ber das 4-Hydroxy-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-2(1H)-pyridinthion bzw.-on und die entsprechenden Tautomeren

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00911085

文献信息

• Carboxamides of Dihydropyridin-2(1 H )-ones
  作者：Robert Weis、Armin Presser、Werner Seebacher

  DOI：10.1007/s00706-003-0018-0

  日期：2003.8.1

  3-Carboxamides and 3-carboxanilides of 6-alkyl and 6-aryldihydropyridin-2(1H)-ones have been prepared via different reaction pathways. All synthesized amides show hydrogen bonds in their NMR spectra. The 4-hydroxy compounds were obtained as a mixture of tautomers. Their configurations were elucidated by NMR experiments.
• Synthesis of Isomeric Isoxazolopyridinones
  作者：Robert Weis、Klaus Schweiger、Walter M. F. Fabian

  DOI：10.1007/pl00010140

  日期：1998.12

  Reaction of 4-methylamino-5,6-dihydropyridinone with acetyl chloride yielded exclusively the 3-acetyl derivative. When the methylamino group of the latter was removed by alkaline hydrolysis, a mixture of two hydroxy derivatives was formed. Those cyclized upon treatment with hydroxylamine exclusively to the isoxazolo[4,5-c]pyridinone, whereas the 4-methylamino analogue yielded, depending on pH, mainly the isoxazolo[4,3-c]pyridinone or the isoxazolo[4,5-c]pyridinone. The configurations of the latter compounds were established by NMR experiments.
• ZIGEUNER G.; SCHWEIGER K.; FUCHSGRUBER A., MONATSH. CHEM., 1981, 112, NO 2, 187-197
  作者：ZIGEUNER G.、 SCHWEIGER K.、 FUCHSGRUBER A.

  DOI：——

  日期：——