ethyl 2-(2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenoxy)acetate | 796848-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenoxy)acetate
• CAS: 796848-83-4
• 化学式: C₁₉H₃₀O₄
• 分子量: 322.445
• InChiKey: RBZBHYLLHBKAPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenoxy)acetate 在 sodium hydroxide 、 二苯基磷酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Mild and reliable cleavage sequence for phenoxy acetates

  摘要：

  A novel combination of reliable transformations like ester saponification and subsequent Curtius-rearrangement employing mild reaction conditions, offers the first synthetically interesting strategy for the removal of methoxycarbonylmethyt groups from phenolic oxygens. This methodology gives also access to labile iodosubstituted phenols. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.147
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以41%的产率得到ethyl 2-(2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Mild and reliable cleavage sequence for phenoxy acetates

  摘要：

  A novel combination of reliable transformations like ester saponification and subsequent Curtius-rearrangement employing mild reaction conditions, offers the first synthetically interesting strategy for the removal of methoxycarbonylmethyt groups from phenolic oxygens. This methodology gives also access to labile iodosubstituted phenols. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.147