2-(bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)benzonitrile | 1426933-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 1426933-69-8
• 化学式: C₉H₅BrF₃N
• 分子量: 264.045
• InChiKey: UWXKJMATMNAFCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-(3-(perfluorooctyl)propoxy)phenyl)methanone oxime 、 2-(bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)benzonitrile 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  可回收的氟肟在方便合成3-氨基-1,2-苯并恶唑和4-氨基-1 H -2,3-苯并恶嗪中的应用

  摘要：

  已开发出一种微波辅助的氟合成路线，用于 3-氨基-1,2-苯并恶唑和4-氨基-1 H -2,3-苯并恶嗪。该策略包括将各自的2-氟苄腈或2-（溴甲基）苄腈与氟肟标签连接，得到芳基肟中间体，然后将其进行环化，同时在酸性条件下将底物标签裂解，从而提供所需的产物，中等至中等产量。另外，可以使芳基肟中间体进一步反应以扩展化合物库。可以使用氟固相萃取（F-SPE）轻松分离产物，回收的氟酮可以转化回氟肟，并在下一轮合成中重复使用。

  DOI：

  10.1039/c3gc36966h
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-(三氟甲基)苯甲腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 以42%的产率得到2-(bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLOPYRROLIDINE INHIBITORS OF ROR-GAMMA
  [FR] INHIBITEURS DU ROR-GAMMA À BASE DE THIAZOLOPYRROLIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2014179564A8

文献信息

• Nickel-Catalyzed Intramolecular Dual Annulation Reaction of Aryl Nitrile-Containing 1,2,3-Benzotriazin-4(3<i>H</i>)-ones: A Pathway To Synthesize Luotonin A and Related Polycyclic Pyrroloquinazolinones
  作者：Vijaykumar H. Thorat、Jen-Chieh Hsieh

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03142

  日期：2023.11.10

  Herein, we report a nickel-catalyzed intramolecular denitrogenative dual annulation reaction of aryl nitrile-containing 1,2,3-benzotriazine-4(3H)-ones to synthesize polycyclic pyrroloquinazolinones with a tolerance of a wide diversity of substituents. This catalytic reaction is the first denitrogenative transannulation of 1,2,3-benzotriazine-4(3H)-one with nitrile, which can be applied as the critical

  在此，我们报道了含芳基腈的1,2,3-苯并三嗪-4(3 H )-酮的镍催化分子内脱氮双环化反应，合成了具有多种取代基的多环吡咯并喹唑啉酮。该催化反应是1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮与腈的首次脱氮转环反应，可作为合成洛托宁A的关键步骤，具有较高的步骤经济性。
• THIAZOLOPYRROLIDINE INHIBITORS OF ROR-GAMMA
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2991994A1

  公开（公告）日：2016-03-09
• US9868748B2
  申请人：——

  公开号：US9868748B2

  公开（公告）日：2018-01-16
• [EN] THIAZALOPYRROLIDINE INHIBITORS OF ROR-GAMMA<br/>[FR] INHIBITEURS DU ROR-GAMMA À BASE DE THIAZALOPYRROLIDINE
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014179564A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Provided are novel compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by RORɣ. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I) and methods for their use in treating one or more inflammatory, metabolic, autoimmune and other diseases or disorders.