(R)-1-(diphenylphosphinoxy)-2-(N-ethyl-N-(diphenylphosphino)amino)butane | 83728-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(diphenylphosphinoxy)-2-(N-ethyl-N-(diphenylphosphino)amino)butane
• 英文别名: (S)-1-diphenylphosphinoxy-2-N-ethyl-N-diphenylphosphinoaminobutane, (S)-butaphos；(S)-1-diphenylphosphinoxy-2-N-ethyl-N-diphenylphosphinoaminobutane；(S)-butaphos
• CAS: 83728-80-7
• 化学式: C₃₀H₃₃NOP₂
• 分子量: 485.546
• InChiKey: TVJVCKLDXKOAHL-SANMLTNESA-N

物化性质

• 沸点：
  587.6±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(cyclooctadiene)rhodium(I) perchlorate 、 (R)-1-(diphenylphosphinoxy)-2-(N-ethyl-N-(diphenylphosphino)amino)butane 在 CH₂Cl₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1,5-cyclooctadiene)-(S)-1-diphenylphosphinoxy-2-N-ethyl-N-diphenylphosphinoaminobutanerhodium(I) perchlorate*methylene chloride
  参考文献：
  名称：

  天然氨基醇衍生的氨基膦-磷杂铑络合物和（1,5-环辛二烯）-（S）-N-（二苯基膦基）-2-二苯基次膦氧甲基吡咯烷铑（I）的X射线晶体结构催化的不对称氢化

  摘要：

  从便宜的和容易获得的氨基醇（小号）-pyrrolidinemethanol（（小号）-prolinol）和（小号）-α- ñ -乙基氨基丁醇，我们获得了两个新的氨基膦-次亚膦酸酯配体：（小号） - ñ - （二苯基膦）-2-二苯基膦-氧氧基甲基吡咯烷（（S）-Prolophos）和（S）-1-二苯基膦氧-2--2 - N-乙基-N-二苯基膦基氨基丁烷（（S）-Butaphos）。这些膦的铑（I）配合物在环境温度和压力下可作为有效的均相氢化催化剂，用于脱氢N-乙酰基氨基酸，脱氢N-苯甲酰基氨基酸和衣康酸。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80246-0
• 作为产物：
  描述：

  (S)-α-N-acetyl-aminobutane-1-acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-1-(diphenylphosphinoxy)-2-(N-ethyl-N-(diphenylphosphino)amino)butane
  参考文献：
  名称：

  天然氨基醇衍生的氨基膦-磷杂铑络合物和（1,5-环辛二烯）-（S）-N-（二苯基膦基）-2-二苯基次膦氧甲基吡咯烷铑（I）的X射线晶体结构催化的不对称氢化

  摘要：

  从便宜的和容易获得的氨基醇（小号）-pyrrolidinemethanol（（小号）-prolinol）和（小号）-α- ñ -乙基氨基丁醇，我们获得了两个新的氨基膦-次亚膦酸酯配体：（小号） - ñ - （二苯基膦）-2-二苯基膦-氧氧基甲基吡咯烷（（S）-Prolophos）和（S）-1-二苯基膦氧-2--2 - N-乙基-N-二苯基膦基氨基丁烷（（S）-Butaphos）。这些膦的铑（I）配合物在环境温度和压力下可作为有效的均相氢化催化剂，用于脱氢N-乙酰基氨基酸，脱氢N-苯甲酰基氨基酸和衣康酸。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80246-0

文献信息

• Asymmetric hydrogenation by chiral aminophosphine-phosphinite rhodium compexes
  作者：E. Cesarotti、A. Chiesa、G. D'Alfonso

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87515-2

  日期：1982.1