((2R,3R,4S,6S)-6-Methoxy-3-methoxycarbonylamino-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-carbamic acid benzyl ester | 83566-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2R,3R,4S,6S)-6-Methoxy-3-methoxycarbonylamino-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 83566-61-4
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₆
• 分子量: 366.414
• InChiKey: SSEBXTAJOHRTAZ-FHIHXZLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  95.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3R,4S,6S)-6-Methoxy-3-methoxycarbonylamino-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-carbamic acid benzyl ester 在 palladium carbon 三乙基硅烷 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 methyl 2,3,4,6-tetradeoxy-4-methoxycarbonylamino-3-C-methyl-3-nitro-α-D-lyxo-hexapyranoside
  参考文献：
  名称：

  甲基α-四硝基亚硝基（kijanoside）的合成和绝对构型

  摘要：

  甲基α-d-tetronitroside合成（从）d甘露糖通过α甲基-d-mycaroside（ ）建立tetronitrose（kijanose）的d-配置，这发生作为抗肿瘤抗生素tetrocarcins A的成分的新颖的硝基糖和B，以及奇异霉素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87535-8
• 作为产物：
  描述：

  ((2R,3R,4S,6S)-3-Iodo-6-methoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-carbamic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 ammonium chloride 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 ((2R,3R,4S,6S)-6-Methoxy-3-methoxycarbonylamino-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  甲基α-四硝基亚硝基（kijanoside）的合成和绝对构型

  摘要：

  甲基α-d-tetronitroside合成（从）d甘露糖通过α甲基-d-mycaroside（ ）建立tetronitrose（kijanose）的d-配置，这发生作为抗肿瘤抗生素tetrocarcins A的成分的新颖的硝基糖和B，以及奇异霉素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87535-8