1-(3-benzoyl-4-methyl-1H-pyrazol-5-yl)ethanone | 26037-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-benzoyl-4-methyl-1H-pyrazol-5-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(5-benzoyl-4-methyl-1(2)H-pyrazol-3-yl)-ethanone；1-(5-Benzoyl-4-methyl-1(2)H-pyrazol-3-yl)-aethanon
• CAS: 26037-05-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: XISIFHSMYLDBIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  62.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,2,3-丁三酮2-肟 在 sodium hydroxide 、 amalgamated zinc 、 乙醇 、 硫酸 作用下， 生成 1-(3-benzoyl-4-methyl-1H-pyrazol-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Wolff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 325, p. 137

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient Access to Polyfunctional Pyrazoles via a Highly Efficient and Regioselective Multicomponent Reaction
  作者：Wen-Ming Shu、Kai-Lu Zheng、Jun-Rui Ma、Hui-Ying Sun、Mei Wang、An-Xin Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00605

  日期：2015.4.17

  A multicomponent reaction has been developed for the synthesis of polyfunctional pyrazole derivatives from readily available arylglyoxal monohydrates, tosylhydrazine, and aldehydes or ketones. This synthetic method has significant advantages in broad substrate scope, excellent regioselectivity, and simple operation.