| 17594-12-6

• CAS: 17594-12-6
• 化学式: C₆O₆W
• 分子量: 352.901
• InChiKey: FQNHWXHRAUXLFU-VJHRUDJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 trans-[W((13)CO)(CO)4(η2-HSiEt3)] 、 trans-[W((13)CO)(CO)4(η2-HSiEt3)]
  参考文献：
  名称：

  亲电金属中心的硅烷配合物。

  摘要：

  在Et3SiH存在下，光解M（CO）6（M = Cr，Mo和W）溶液可得到硅烷配合物Cr（CO）5（eta2-HSiEt3），Mo（CO）5（eta2-HSiEt3），和W（CO）5（eta2-HSiEt3）。在这些络合物中观察到的J（SiH）值与Si-H键的适度伸长相一致。用Ph3SiH可以得到Cr（CO）5和W（CO）5的配合物，但没有观察到与Mo的配合物。当使用Ph 2 SiH 2时，只有一个Si-H键与金属中心相互作用。在磁共振时间尺度上可观察到的动态交换过程交换了配位二苯硅烷的侧基和配位Si-H键。关于与亲核试剂的反应，与M（CO）5结合的硅烷被活化。使用甲醇，在Cr（CO）5（eta2-HSiEt3）的存在下，已观察到HSiEt3的催化甲醇分解，提供了Et3SiOMe。

  DOI：

  10.1021/ic052134p
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 六羰基钨 、 C13取代的一氧化碳 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  亲电金属中心的硅烷配合物。

  摘要：

  在Et3SiH存在下，光解M（CO）6（M = Cr，Mo和W）溶液可得到硅烷配合物Cr（CO）5（eta2-HSiEt3），Mo（CO）5（eta2-HSiEt3），和W（CO）5（eta2-HSiEt3）。在这些络合物中观察到的J（SiH）值与Si-H键的适度伸长相一致。用Ph3SiH可以得到Cr（CO）5和W（CO）5的配合物，但没有观察到与Mo的配合物。当使用Ph 2 SiH 2时，只有一个Si-H键与金属中心相互作用。在磁共振时间尺度上可观察到的动态交换过程交换了配位二苯硅烷的侧基和配位Si-H键。关于与亲核试剂的反应，与M（CO）5结合的硅烷被活化。使用甲醇，在Cr（CO）5（eta2-HSiEt3）的存在下，已观察到HSiEt3的催化甲醇分解，提供了Et3SiOMe。

  DOI：

  10.1021/ic052134p

文献信息

• Evidence for oxide transfer from coordinated carbon dioxide to coordinated carbon monoxide in an anionic carbon dioxide complex
  作者：John M. Maher、Gary R. Lee、N. John Cooper

  DOI：10.1021/ja00388a061

  日期：1982.12