(E)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-phenylpent-4-en-2-ol | 132278-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-phenylpent-4-en-2-ol
• CAS: 132278-57-0
• 化学式: C₂₇H₃₂O₂Si
• 分子量: 416.635
• InChiKey: UOQDURZSLYPVQM-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-phenylpent-4-en-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 tert-Butyl-diphenyl-((2S,4S,5R)-5-phenyl-4-phenylselanyl-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成途径制备顺式2,5-二取代的四氢呋喃

  摘要：

  在碳酸钾存在下于乙腈中使用苯基硒烯基氯，开发了由反式-4-苯基-3-丁烯-1-醇衍生物19-24的三乙基甲硅烷基醚有效地立体控制合成顺式-2,5-二取代的四氢呋喃的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80615-d
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-Phenyl-pent-4-ene-1,2-diol 生成 (E)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-phenylpent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  SUNG, HO KANG;TAE, SEOP HWANG;WAN, JOO KIM;JOONG, KI LIM, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 5917-5920

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A stereoselective route to trans-2,5-disubstituted tetrahydrofurans
  作者：Ho Kang Sung、Seop Hwang Tae、Joo Kim Wan、Ki Lim Joong

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97993-0

  日期：1990.1

  An efficient stereocontrolled route to trans-2,5-disubstituted tetrahydrofurans from trans-4-phenyl-3-buten-1-ol derivatives 2–6 has been developed by using phenylselenyl chloride with zinc bromide in DME at −55°C.

  通过在-55°C下在DME中使用苯基硒烯基氯和溴化锌，已经开发出一种有效的立体控制方法，该方法可从反式4-苯基-3-丁烯-1-醇衍生物2-6转化为反式2,5-二取代的四氢呋喃。