tert-Butyl-((E)-2-methoxymethoxy-5-phenyl-pent-4-enyloxy)-diphenyl-silane | 136758-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-((E)-2-methoxymethoxy-5-phenyl-pent-4-enyloxy)-diphenyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(E)-2-(methoxymethoxy)-5-phenylpent-4-enoxy]-diphenylsilane
• CAS: 136758-61-7
• 化学式: C₂₉H₃₆O₃Si
• 分子量: 460.689
• InChiKey: LMJWVYQYCIFUPV-SAPNQHFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基氯化硒 、 tert-Butyl-((E)-2-methoxymethoxy-5-phenyl-pent-4-enyloxy)-diphenyl-silane 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 tert-Butyl-diphenyl-((2S,4S,5R)-5-phenyl-4-phenylselanyl-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy)-silane 、 tert-Butyl-diphenyl-((2S,4R,5S)-5-phenyl-4-phenylselanyl-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成途径制备顺式2,5-二取代的四氢呋喃

  摘要：

  在碳酸钾存在下于乙腈中使用苯基硒烯基氯，开发了由反式-4-苯基-3-丁烯-1-醇衍生物19-24的三乙基甲硅烷基醚有效地立体控制合成顺式-2,5-二取代的四氢呋喃的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80615-d
• 作为产物：
  描述：

  溴甲基甲基醚 、 (E)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-phenylpent-4-en-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到tert-Butyl-((E)-2-methoxymethoxy-5-phenyl-pent-4-enyloxy)-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成途径制备顺式2,5-二取代的四氢呋喃

  摘要：

  在碳酸钾存在下于乙腈中使用苯基硒烯基氯，开发了由反式-4-苯基-3-丁烯-1-醇衍生物19-24的三乙基甲硅烷基醚有效地立体控制合成顺式-2,5-二取代的四氢呋喃的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80615-d