(S)-but-3-yn-2-yl 4-methylbenzenesulfonate | 65337-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-but-3-yn-2-yl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: (S)-O-p-toluenesulfonyl-3-butyn-2-ol；[(2S)-but-3-yn-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 65337-11-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃S
• 分子量: 224.28
• InChiKey: XWRDBUBKBUYLQI-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  351.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-but-3-yn-2-yl 4-methylbenzenesulfonate 、 lithium dimethylcuprate 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PIRKLE W. H.; BOEDER C. W., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 10, 1950-1952

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-3-丁炔-2-醇 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(S)-but-3-yn-2-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶类的大环化合物

  摘要：

  本发明提供了一种取代的吡唑并[1,5‑a]嘧啶类大环化合物的药物组合物及其用途，所述的吡唑并[1,5‑a]嘧啶类大环化合物如式(Aa)所示化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、晶型、立体异构体或同位素变体。本发明化合物为Trk激酶的抑制剂，并且可以用于治疗疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病。

  公开号：

  CN109575025B

文献信息

• Synthesis of homopropargyl alcohols via insertion of allenyl carbenoids into acyclic organozirconium bonds
  作者：Jozef Stec、Alan R. Henderson、Richard J. Whitby

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.081

  日期：2012.2

  Insertion of allenyl carbenoids (3-tosyloxy-1-lithioalk-1-ynes) into organozirconium complexes gave allenyl-zirconocenes via a 1,2-zirconate rearrangement. Trapping of the allenyl-zirconium species with aldehydes and ketones gave, after hydrolysis, a series of homopropargyl alcohols. Enantioenriched products were prepared by insertion of the lithium carbenoid derived from (S)-but-3-yn-2-yl 4-toluenesulfonate

  将烯基类胡萝卜素（3-甲苯磺酰氧基-1-硫代烷-1-炔）插入有机锆配合物中可通过1，2-锆酸酯重排得到烯基锆茂。水解后，用醛和酮捕获烯丙基锆物种，得到了一系列高炔丙醇。通过将衍生自4-甲苯磺酸（S）-丁-3-yn-2-基4-甲苯磺酸的类胡萝卜素锂插入烷基-和烯基-氯锆茂中来制备对映体富集的产物。
• Substituted arylalkynyl-and heteroarylalkynl-N-hydroxyurea inhibitors of
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05616596A1

  公开（公告）日：1997-04-01

  The invention relates to compounds having activity to inhibit lipoxygenase enzyme activity, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to a medical method of treating. More particularly, this invention concerns certain substituted arylalkynyl- and ((heteroaryl)alkynyl)-N-hydroxy-ureas which inhibit leukotriene biosynthesis, to pharmaceutical compositions of these compounds and to a method of inhibiting leukotriene biosynthesis.

  本发明涉及具有抑制脂肪氧化酶酶活性的活性化合物，包括这些化合物的制药组合物，以及治疗的医疗方法。更具体地说，本发明涉及某些取代芳基炔基和((杂环)炔基)-N-羟基脲，这些化合物抑制白三烯生物合成，以及这些化合物的制药组合物和抑制白三烯生物合成的方法。
• Substituted aryl- and heteroarylalkenyl-N-hydroxyurea inhibitors of
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05506261A1

  公开（公告）日：1996-04-09

  Compounds of the structure ##STR1## wherein Z is selected from optionally substituted thienyl, thiazolyl, oxazolyl and furyl are potent inhibitors of lipoxygenase enzymes and thus inhibit the biosynthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.

  结构式为##STR1##的化合物，其中Z选自可选取代的噻吩基、噻唑基、噁唑基和呋喃基，是脂氧合酶酶的强效抑制剂，从而抑制白三烯的生物合成。这些化合物在治疗或改善过敏和炎症疾病状态方面是有用的。
• Banert, Klaus, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 911 - 918
  作者：Banert, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• BANERT, KLAUS, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 911-918
  作者：BANERT, KLAUS

  DOI：——

  日期：——