3-Allyl-1-piperidin-4-ylmethyl-piperidin-2-one | 184968-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-Allyl-1-piperidin-4-ylmethyl-piperidin-2-one
• 英文别名: 1-(Piperidin-4-ylmethyl)-3-prop-2-enylpiperidin-2-one
• CAS: 184968-99-8
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O
• 分子量: 236.357
• InChiKey: KMFWDKHLVNDCNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-3-(3,4-dichlorophenyl)-5-formyl-2(Z)-pentanone O-methyl-oxime 、 3-Allyl-1-piperidin-4-ylmethyl-piperidin-2-one 在 2,2,2-三氟乙醇 、 3 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 3-Allyl-1-(1-{5-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-3-(3,4-dichloro-phenyl)-4-[(Z)-methoxyimino]-pentyl}-piperidin-4-ylmethyl)-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperidines as dual NK1/NK2 inhibitors

  摘要：

  The NK1 and NK2 receptor activity of a series of 5-[(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methoxy]-3-(3,4-dichlorophenyl)4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperidines was evaluated. Compounds 11d, 11e, 11f, 12a, and 12k were found to be our most potent inhibitors. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00702-2
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[(2-oxo-3-prop-2-enylpiperidin-1-yl)methyl]piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到3-Allyl-1-piperidin-4-ylmethyl-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperidines as dual NK1/NK2 inhibitors

  摘要：

  The NK1 and NK2 receptor activity of a series of 5-[(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methoxy]-3-(3,4-dichlorophenyl)4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperidines was evaluated. Compounds 11d, 11e, 11f, 12a, and 12k were found to be our most potent inhibitors. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00702-2