trans-N-methylthioacetamide-d | 65286-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: trans-N-methylthioacetamide-d
• 英文别名: N-methylthioacetamide-N-(2)H；cis-N-methylthioacetamide-d；N-Methyl-N-deutero-thioacetamid；N-Deutero-N-methylthioacetamid
• CAS: 65286-95-5
• 化学式: C₃H₇NS
• 分子量: 90.1533
• InChiKey: BNLLHLUAOXAUNQ-DYCDLGHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(甲基氨基)乙硫酮 在 重水 作用下， 反应 2.0h， 生成 trans-N-methylthioacetamide-d
  参考文献：
  名称：

  气相中稳定的氨基硫羰基自由基

  摘要：

  我们报告了第一个稳定的氨基硫羰基自由基的制备，CH(3)C(•)(SH)NHCH(3) (1)，通过快速电子转移到气相质子化硫代乙酰胺。该自由基的特征在于高水平理论的中和-再电离质谱和从头计算。用氘标记的自由基 CH(3)C(•)(SD)NHCH(3) (1a)、CH(3)C(•)(SH)NDCH(3) (1b) 阐明了 1 的单分子解离， CH(3)C(•)(SH)NHCD(3) (1c) 和 CD(3)C(•)(SH)NHCH(3) (1d)。1的主要解离是硫醇H原子的高度特异性损失和N-甲基的特异性损失，它们在自由基基电子态的势能表面上具有竞争性。CCSD(T)/aug-cc-pVTZ 势能表面上的 RRKM 计算表明，1 中 SH 键的裂解在低内能时占主导地位，E(int) < 232 kJ mol(-1)。N-CH(3) 键的裂解被计算为在较高的内能下占优势。当通过垂直电子转移进入时，源自

  DOI：

  10.1021/ja203611x