2-isopropyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine | 2096337-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-isopropyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(propan-2-yl)-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine；2-Isopropylpyridine-3-boronic acid pinacol ester；2-propan-2-yl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• CAS: 2096337-14-1
• 化学式: C₁₄H₂₂BNO₂
• 分子量: 247.145
• InChiKey: XKZMWHQOYHEADN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine 在 甲醇 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(2-isopropylpyridin-3-yl)-3,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  WO2020139988A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020139988A5
• 作为产物：
  描述：

  2-isopropylpyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate 在 potassium acetate 作用下， 生成 2-isopropyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  SMALL MOLECULE INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 1 (USP1) AND USES THEREOF

  摘要：

  The disclosure provides for small molecules inhibitory compounds of ubiquitin specific protease 1 (USP1) and compositions comprising the same. The disclosure further provides methods for targeting ubiquitin specific protease 1 (USP1) and methods of treating diseases or disorders related to USP1, such as cancer.

  公开号：

  US20230183210A1

文献信息

• [EN] PURINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] PURINONES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 1
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017087837A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  The application relates to inhibitors of USP1 useful in the treatment of cancers, and other USP1 associated diseases and disorders, having the Formula: (I), where R1, R2, R3, R3', R4, R5, X1, X2, X3, X4, and n are described herein.

  该应用涉及对USP1的抑制剂，用于治疗癌症和其他与USP1相关的疾病和紊乱，其化学式为：(I)，其中R1、R2、R3、R3'、R4、R5、X1、X2、X3、X4和n如本文所述。
• [EN] INHIBITING UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 (USP1)<br/>[FR] INHIBITION DE LA PROTÉASE 1 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE (USP1)
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022216820A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  The present disclosure provides compounds for inhibiting USP1, and related methods of preparing and using the compounds.

  本公开提供用于抑制USP1的化合物，以及制备和使用这些化合物的相关方法。
• [EN] UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 (USP1) INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 1 (USP1)<br/>[ZH] 泛素特异性蛋白酶1(USP1)抑制剂
  申请人：HAINAN SPARKLE THERAPEUTICS CO LTD

  公开号：WO2022214053A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  一种作为USP1抑制剂的式(I)化合物或其药学上可接受的盐，包含所述化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及它们在预防或治疗与USP1相关的疾病中的用途。
• WO2020132269A5
  申请人：——

  公开号：WO2020132269A5

  公开（公告）日：2022-12-26
• WO2024094170A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——